Nano Letters，中国科学院大学赖任教授团队

抗菌肽（AMPS）倾向于选择耐药性、快速杀灭和对多种多重耐药病原体的理想临床疗效，在对抗这些威胁方面显示出极好的潜力。 然而，许多因素限制了它们的临床应用。

基于以上问题，中国科学院大学杭州高等研究院分子医学学院来教授团队构建了肿瘤特异性纳米**平台，将光动力学（PDT）与表观遗传学**相结合，以光控方式同时激活细胞焦亡和CGAS-STING通路。 该研究题为“Orientationalnanoconjugation with gold endows marked antimicrobial potential and drugability of ultrashort dipeptides”，发表在NanoLetters上。

肽具有多个官能团，包括氨基和巯基，它们可以分别通过静电相互作用和au-S配位共价键将肽固定在金NPs上。 考虑到共价偶联是可靠的，并且偶联物是均匀的，作者用N-末端半胱氨酸构建了短肽，使它们能够通过AUS键与金偶联。 为了避免与AMP侧链氨基的非特异性反应，这会影响金表面的肽取向，从而可能降低抗菌活性，作者将肽的长度限制在不超过3个氨基酸残基。 此外，肽的净正电荷（由赖氨酸精氨酸提供）是必要的，因为AMP的阳离子性质与其抗菌活性高度相关。

综上所述，二肽（CR）黄金NPS对金黄色葡萄球菌具有较强的杀菌活性和特异性，具有良好的安全性和显著的**效果。 本文中报告的配方可能有助于开发创新抗菌剂的通用平台。

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