肠炎性疾病是一种慢性自身免疫性疾病，目前针对肠炎性疾病的非特异性抗炎药几乎都存在，而一些生物制剂的高昂成本使得大多数患者无法长期使用。 随着纳米技术在炎症性疾病中的广泛应用，层状二氢氧化物纳米颗粒显示出潜力，但其阴离子对其抗炎作用的影响尚未完全阐明。
在这方面，同济大学生命科学与技术学院东方医院转化医学研究中心王世龙教授团队在这篇综述中，阴离子依赖性层状二氢氧化物纳米颗粒通过抑制IL-17信号通路来调节巨噬细胞分化，用于肠道炎症性疾病。 该研究的标题为“Anion-DependentLayered Double Hydroxide Nanoparticles Regulation Differentiation of CD206+CX3CR1 + Macrophages by Inhibiting the IL-17 Signalway Contribute To”。炎症性肠病“，发表在AdvancedFunctional Materials上。
作者研究了小鼠RAW264上不同阴离子（NO和Cl）插入的LDH7 体外巨噬细胞模型和小鼠结肠炎模型中炎症反应的影响。 在脂多糖 （LPS） 诱导的 RAW264 中7 在巨噬细胞中，具有良好生物相容性的LDH-NO进入巨噬细胞的细胞质，降低炎症反应。 作者还评估了LDH-CL和LDH-NO在结肠炎模型中的作用，与LDH-CL相比，LDH-CL在维持体重、减少促炎细胞因子和抑制结肠萎缩方面效果更好。
图1LDH-NO**IBD 的抗炎机制示意图。
总体而言，作者确定了IL-17信号通路在LDH-NO抗炎作用中的关键作用，并表明IL-17RA是必不可少的（图1）。 考虑到LDH的高生物相容性、方便的制造工艺和低成本，LDH-NO有望在抗炎方面发挥重要作用**。 本研究结果可能有助于优化LDH-NO，并为LDH-NO在炎症相关疾病（如IBD）中提供潜在的选择。
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