同济医院发现小分子肽能有效抑制结肠癌转移

近日，华中科技大学同济医学院附属同济医院胡俊波教授、王桂华教授团队和电子科技大学徐川教授团队通过RNA测序、蛋白谱分析、 体内和体外实验等实验，并提出小分子多肽能有效抑制结肠癌细胞的转移，为靶向干预结肠癌，特别是转移性结肠癌提供理论支持。研究结果最近发表在《美国国家科学院院刊》上。

结肠癌是威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率分别排名第三和第四，并且呈逐年上升趋势。 晚期结肠癌预后较差，转移是其失败和死亡的主要原因。 目前，结肠癌转移中的关键分子不仅可以提供原发肿瘤的转移潜力，还可以为靶向药物的开发提供依据。

本研究发现，组蛋白甲基转移酶NSD2通过催化鸟苷酸交换因子Tiam1蛋白的甲基化来激活RAC1信号转导，促进结肠癌的转移。 在临床标本中，NSD2 的高表达和 TiAM1 的高甲基化与结肠癌的不良预后有关。 可以看出，NSD2和TiAM1是在结肠癌转移中起关键作用的分子。 在体外和体内实验中，靶向NSD2-TiAM1相互作用的小分子肽可以有效抑制结肠癌细胞的转移。 因此，基于NSD2-Tiam1信号转导的介入性小分子肽类药物的开发有望为结肠癌的靶向**提供新的思路。 （通讯员常宇，宋达，长江**记者王开宁）。

编辑：俞丽娜]。

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