FDA已批准治疗严重冻伤的药物，旧药的再利用为患者提供了新的选择

当地时间2月14日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，批准了Eicos Sciences开发的用于严重冻伤的Aurlumyn注射液，以降低手指或脚趾截肢的风险。 根据 FDA 的说法，Aurlumyn 是第一个批准用于严重冻伤的药物。

该批准为严重冻伤患者提供了新的选择，是冻伤领域向前迈出的重要一步**。 2月20日，清华大学药学院创始院长、全球健康药物研发中心主任丁生告诉人民**健康客户记者，奥鲁明不是新药，而是“旧药新用途”，2004年获批用于肺动脉高压，最新获批是基于该药新注射制剂的新用途。

根据FDA的说法，冻伤是由寒冷和潮湿的影响对人体造成的局部或全身伤害，冻伤可以分为几个阶段，从不需要医疗干预且不会造成永久性损伤的轻度冻伤到严重冻伤，其中下面的组织冻结，血液流动停止， 有时需要截肢。

2月20日，空军特色医学中心**科主任医师庞晓文告诉人民**健康客户报记者，冻伤通常分为四个等级，所谓“严重冻伤”是指四度冻伤，即可能冻到肌肉、骨骼，甚至四肢坏死，可能出现全身性冻伤， 严重病例可能面临截肢风险。

严重冻伤在我国并不是一个很普遍的问题，但对于这样的患者来说，一旦发生严重的冻伤，往往会面临毁灭性的后果。 庞晓文表示，在极端寒冷天气频繁的地区，如北欧、西伯利亚等地，容易发生严重冻伤。 此外，从事特种作战工作的人也可能有严重冻伤的风险。

丁晟指出，Aurlumyn的获批将给患者带来新的方法，但仍需注意预防冻伤的有效措施。 由于需求因素等各种原因，专注于严重冻伤领域的药物研发较少，Aurlumyn的获批可以说是一个重要的进展，但该领域仍需进一步研究和关注。

关于上述药物的上市，Eicos Sciences发表声明称，Aurlumyn预计将于2024年春季上市，但目前的销售**尚未确定。