由电驱动的二氧化碳还原反应（CO2RR）可以将CO2转化为**值的多碳（C2+）产物。 铜（Cu）基催化剂在高电流密度下效率高，但C2+选择性低。
基于此，清华大学刘必禄教授、于强民副研究员（共同通讯作者）等将La（OH）3的电子结构引入Cu催化剂中，以改变其电子结构，从而在安培电流密度下高效转化为C2+产物。 在电流密度为1000 mA cm-2时，La（OH）3 Cu催化剂的C2+法拉第效率（FeC2+）为712%为纯Cu催化剂的2%2次，并保持稳定性8h。
本文采用DFT方法研究了La（OH）3 Cu和纯Cu催化剂对C2+产物生成的影响，其中*Co活化和随后的C-C偶联对CO2RR中C2+产物的形成非常重要。
首先，电荷密度差图和Bader电荷分析证实了Co在La（OH）3 Cu催化剂上的吸附增加; La（OH）3 由于 La（Oh）3 Cu （0.） 中从 Cu 转移到 *Co 的电子数，因此改变了相邻 Cu 位点对 *Co 的亲和力。51 e-）比纯Cu（0.）。26 e-） 更多。
CO吸附在表面后，*CO氢化生成*COH，然后*CO-*COH偶联生成*OCCOH。 La（OH）3 Cu和纯Cu的断速率阶跃（RDS， *CO+*CO *CO+*CoH）势垒分别为0.054 和 115 ev。这些结果表明，La（OH）3改性改变了Cu催化剂上的电子分布，促进了*Co的吸附、随后的加氢和*Co-*CoH偶联，从而提高了C2+的选择性。
ampere-level current density co2 reduction with high c2+ selectivity on la(oh)3-modified cu catalysts. samll,, doi: 10.1002/smll.202308226.
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