几种补体抑制剂已被批准用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。

几种补体抑制剂已被批准用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症 （PNH），包括聚乙二醇、依库珠单抗、r**ulizumab 和 iptacopan。 这些药物通过靶向不同的补体因子来减少与PNH相关的溶血及其后遗症。

补体抑制剂已被证明可有效缓解 PNH 症状和改善生活质量，消除相关并发症。 然而，它们不会改变疾病的潜在缺陷，因此需要持续**。

同种异体造血干细胞移植是一种可用于最小化 PNH 的方法，但它需要找到组织学相容的供体，并且与显着的发病率和死亡率相关。 因此，这种**方法通常保留用于严重的病例，例如PNH伴再生障碍性贫血或转化为白血病的病例。

除了药物治疗和移植手术外，患者教育和生活方式的改变也是PNH的重要组成部分。 患者应保持良好的生活习惯，包括充足的休息、均衡饮食和适当的运动。 同时，避免可能诱发溶血的因素，如感染和某些药物，也是关键。

总体而言，阵发性睡眠性血红蛋白尿症 （PNH） 是一种罕见且复杂的疾病，需要全面的**和管理。 通过合理的发病率和患者教育，可以降低发病率和死亡率，提高患者的生活质量。