在共建校园三周年之际，广东医科大学附属东莞市第一医院第二临床医学院（东莞市东南中心医院）教授、广东医科大学东莞呼吸医学研究所所长赖天文的重要研究成果在国际顶级学术期刊上发表。
赖天文教授（右一）与研究小组成员合影。
赖天文教授团队在Nature Communications上发表了一篇题为“Epithelial Sirt6 Governs IL-17A Pathogenicity and Drives Allergic Airway Inflammation and Remodeling”的论文。（气道上皮SIRT6调节IL-17A致病性，导致哮喘气道炎症和重塑）。
赖天文教授团队的研究成果首次揭示了SIRT6调控IL-17A在哮喘气道炎症反应和气道重建中的致病性机制。该研究持续了5年多，主要针对严重哮喘患者。 新的研究结果为针对**哮喘气道炎症和气道重塑的药物的临床开发提供了新的潜在靶点。 赖天文说。
《自然通讯》是国际顶级学术期刊《自然》的子期刊，是全球82家国际公认的“自然指数”顶级期刊之一，可以衡量自然科学领域机构、国家和地区的高质量研究成果。 这一成果的发表，标志着团队原有的创新能力和科研能力达到了一个新的水平，进入了更高的维度。
支气管哮喘（哮喘）是一种严重危害人体健康的气道慢性炎症性疾病。 中国最新的流行病学调查显示，20岁及以上人群哮喘患病率为42%。“严重哮喘占其中的不到10%，但它非常成问题，气道重塑是主要原因，其发病机制仍未阐明。 赖天文认为，哮喘发病机制、新生物标志物和潜在干预靶点的研究亟待突破。
近年来，由表观遗传修饰介导的过敏原、微生物和空气污染物等环境暴露诱发哮喘的发病机制备受关注。 表观修饰主要包括乙酰化、甲基化、磷酸化和泛素化，其中组蛋白乙酰化尤为重要。 SIRT6 作为 sirtuin 脱乙酰酶家族的一员，在调节细胞增殖、应激反应、基因组稳定性、能量平衡和衰老方面发挥主导作用。
Lai的研究小组发现，SIRT6的表达与哮喘患者的气道重塑和疾病严重程度呈正相关。 气道上皮**的 SIRT6 作为表观遗传调节因子，通过促进 IL-17A 介导的炎症趋化因子和间充质重编程来加剧哮喘的气道炎症反应和气道重塑。
这是校地共建的又一重大成果。 三年来，东莞市东南中心医院在学科建设、团队建设、平台建设等方面取得了显著成效。 建校以来，新发表SCI**文章220篇，其中2区及以上SCI134篇，总影响因子1303675，单篇文章影响因子最高的1057. 2024年，将发表15篇IF10或以上的文章。 建校以来，已申请专利31项，授权专利17项出版了16部译本、教科书等著作。
主持国家自然科学项目5项（含东莞市首个区域性联合项目重点扶持项目1项），获得直接资助418万元。 省级科研项目再创新高，2024年仅1项，2024年仅1项，2024年获资助6项，2024年至今获资助4项（大部分项目尚未公布）。 市政项目也创下新高，2024年至2024年期间每年批准36个项目。 2021-2024年，共立项省市科研项目79项，经费358万元。 获得广东医科大学校级项目14项，获得资助275项20000元。 院外项目总资助额为10487万元，人均科研经费每年大幅增加。
文：广州**记者 王万里 通讯员 罗林章
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