ELISA免疫测定的准确性的特点是单个实验中孔之间（测定内）和多个实验（测定间）之间的可重复性。 CV值高表示准确度低，通常由两个原因引起：移液技术和洗涤技术。
移液技术：
1.移液时，吸头应与孔对齐**，避免接触孔壁和孔底。
2.移液后轻轻摇动混合试剂。
3.如果您的样品是粘稠的，请预冲洗尖端以消除表面张力的影响。 稍等片刻，让音量平衡，然后再取出。
4.移液不足或移液量不均匀表明移液器需要校准。 检查移液器并在必要时重新校准。
5.分液时，请确保在不同的试剂标准品和样品之间更换吸头，以避免交叉污染。
6.确保使用正确的提示。 不合适的吸头无法正确测量吸液量和分配量。
洗涤技术：
1.如果使用自动洗板机或多通道移液器，请确保入口和出口功能正常。
2.最后一次洗涤后，倒置盘子以倒出多余的洗涤液，并将液体拍干在吸水纸上。 洗板太快或太慢都会降低准确性。 不要让井中的液体自然风干，下一步应立即进行。
3.根据说明书，在孔中加入足量的洗涤液，确保洗涤完成。
4.由于洗涤液不是通用的，因此当试剂盒内的洗涤液用完时，请勿使用其他试剂盒中的洗涤液。 如果需要，您可以联系技术支持寻求帮助。
5.洗涤过程中不要减少或增加浸泡时间或跳过浸泡步骤。
6.按照说明书中推荐的洗涤次数进行洗涤，改变洗涤次数会影响实验的准确性。
PCR检测试剂盒
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