俄亥俄州立大学研究人员新发表的一项研究发现，SARS-CoV-2 BA2.与之前的任何奥密克戎变异株相比，86 变体更容易感染某些肺细胞。 研究表明，ba2.86 种有可能引起 COVID-19 疾病，其严重程度与毁灭性的 2021 年 Delta 变体相似。
SARS-CoV-2 变体 BA2.86 于 2023 年 8 月首次出现。 在完全由重组XBB及其广泛的家谱主导的一年中，这种新变种脱颖而出。 距离原来的ba差不多一年了2 奥密克戎谱系中产生的第一个值得注意的病毒系，它似乎是突然出现的。
对于ba2.86、大多数研究人员认为"走着瞧"态度。 ba.2.86似乎表现出使其更严重的特征，但这些特征是以降低传染性为代价的。 ba.2.86 根本不像 XBB 变体那样具有侵略性，因此以前获得免疫力的人很可能能够有效地防御它。
但是，巴2.86 只有一个突变，被称为 JN1 种病毒，具有令人难以置信的免疫攻击性。 在几个月内，jn1 征服了世界，现在，随着我们进入 2024 年，它已成为最主要的 SARS-CoV-2 变体，在新年期间引发了大规模的感染浪潮。
新发表的细胞培养研究扩增了 BA2.86 为了更好地了解这种新型冠状病毒的变体如何逃避抗体并进入人体细胞。 本研究首先有效地证实了先前流行病学研究的结论：ba2.86 弱于 XBB 变体的免疫逃避。 所以，至少在它转移到 jn 之前1 以前，它不太可能成为主要变体。
然而，更令人担忧的是，研究结果显示，BA2.86 增强感染称为 calu-3 细胞的肺细胞的能力。 这些细胞位于肺的下部，内衬有一种叫做 TMPrss2 的表面蛋白。
SARS-CoV-2 通常通过两种不同的表面蛋白进入人体细胞：ACE2 和 TMPrsS2。 当病毒变异为奥密克戎型时，开始优先选择ACE2进入细胞。 这使得病毒更具传播性且不那么严重，这就是为什么奥密克戎疾病特征较温和的原因。
最新研究的资深作者Shan-Lu Liu指出，Ba2.自 delta 以来，86 比任何 covid 变体都更容易获得 calu-3 肺细胞。 这意味着与以前的奥密克戎或XBB变体相比，该病毒的亚谱系可能会导致更严重的疾病。
刘 说："...与所有奥密克戎变异株相比，巴2.86似乎增加了对人肺上皮细胞的传染性，所以这有点令人担忧。 与传染性一致，其与人肺上皮细胞的融合活性也增强。 这引发了人们对该病毒是否比最近的奥密克戎变异株更具致病性的潜在担忧。 "
到目前为止，根据最新的CDC报告，没有证据表明jn1 与其他流行的变异株相比，导致更严重的疾病。 不过，刘的观点稍微谨慎一些，因为他指向了巴2.86 感染某些肺细胞的能力是早期严重SARS-CoV-2变异株的一个显著特征。 由于目前世界上的感染水平如此之高，该病毒很可能会继续朝着可能导致更严重疾病的方向变异。
她解释说："令人担忧的是，这种变体及其包含的 JN1 以及后代是否会增加感染人类肺上皮细胞的倾向，就像 2020 年引起大流行的母体病毒一样。 我们知道，冠状病毒容易发生病毒重组，这会导致新变种的大量突变，这不仅增加了免疫逃避，而且增加了疾病的严重程度。 这就是为什么对变异株的监测仍然非常重要，尽管我们已经进入了大流行的第四年末。 "