CRISPR是一种常用的基因编辑技术，CRISPR CAS系统已被开发为一种高效的基因编辑工具。 在自然界中，CRISPR Cas系统有多种类别，其中CRISPR Cas9系统研究最深入，应用相对成熟。 在实验过程中，CRISPR系统需要控制实验环境的核酸污染。 德国MB公司生产的PCR可以高效去除实验环境或实验仪器上的DNA、RNA和各种核酸酶污染，高效去除核酸相关污染，为分子实验保驾护航。
转录终止子，确定信号转导 RNA 聚合酶 （RNAps） 停止并从 DNA 中解离的位置。 但是，由于终止是随机的，因此可能会生成两种不同形式的转录本：一种终止于终止子，另一种继续读取。 能够控制这些转录本亚型的丰度将为生物工程师提供在转录水平上调节多基因构建的机制。
最近，研究人员通过将终止子重新用作“转录阀”来调整RNAP读数的比例，从而探索了这种可能性。
该研究发表在《自然通讯》（Nature Communications）上，标题为：“Massively Parallel Characterization of Engineered Transcript Isoforms Using Direct RNA Sequencing”。
使用杂交DNA组装，科学家们迭代构建了1780个T7 RNA的转录阀，并展示了如何使用基于纳米孔的直接RNA测序（DRNA-Seq）在体外以核苷酸分辨率同时表征整个瓣膜库，并揭示调控和分离终止的遗传设计原理。
最后，研究人员设计了一个用于CRISPR引导RNA的多重调控工程的阀门。 这项工作为受控转录提供了新的途径，证明了长读长测序在探索复杂序列功能景观方面的优势。