elisa测试过程中的注意事项： 1、为保证移液器的精度，误差不能超过2%。 这可以用水和电子天平来确定。 但是，有专业人士可以纠正它。
2.应配备20ul，50ul，100ul，1000ul和1排炮。 移液不同液体后，更换吸头。 即使在吸气标准时。
3.实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂恢复到室温，使结果更稳定。
4.实验过程中，基材应避光。
5、用喷枪吸液的速度不宜过快，以免产生气泡，使吸收量不准确。
6.吸液时，使用距离接近所需量的喷枪进行吸液，以减少误差。
7.向酶标孔中加入液体时，避免移液器头与孔内液体接触，使移液器头上的液滴接触孔壁，液滴自然向动。
8.全部液体加入后，可以轻轻摇晃台上的微孔板30秒，使液体混合。 也可以使用酶标仪的振荡功能。
9.洗温水澡时，用不干胶纸或胶带纸密封微孔板，防止水分蒸发。
10.洗盘子时，每次加入化妆水后，应静置1分钟，以使清洁效果更好。 当没有洗板机时，倒入液体后，用力拍打洗板在报纸或羊毛纸上。
11.当化妆水不足时，可用蒸馏水配制pH74，0.02 M磷酸盐缓冲液，加入01%吐温20作为化妆水。 加入1 1000叠氮化钠后，可长期保存。
12.基材对光敏感，因此使用前应做好准备。
13.测试前，打开酶标仪，使其稳定10分钟以上。
14、基材有一定的毒性，端接液对一级有腐蚀性，因此应尽量避免接触。
15.应澄清待测样品，否则会影响结果。
16.沐浴时间应符合套件的规定。
17.应尽可能进行双孔实验，以保证数据的准确性。
18.对结果有疑问的样品应通过其他方法确认。
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