文字 虾世界 李文 文字总字数：1795字
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本文节选自世界动物卫生组织（WOAH，前身为OIE，国际动物流行病办公室）关于水生疾病的官方指南，其中详细介绍了AHPND（急性肝胰坏死病）的定义、生物学特性、诊断方法和防控策略。 尽管这份文件已经发布了一段时间，但它仍然是纠正行业内对AHPND的误解的可靠资源。 特别是在最近两年爆发急性肝胰坏死的背景下，有必要回顾这些信息。
什么是AHPND？
AHPND，即急性肝胰腺坏死病，是一种感染副溶血性弧菌 （VP） 菌株的疾病，该菌株含有编码光杆菌昆虫相关 （PIR） 毒素 PIRA 和 PIRB 的基因。 尽管据报道已从AHPND的临床病例中分离出其他弧菌属，但只有VP AHPND菌株被证明会引起AHPND。
该病影响斑节对虾和南美白对虾等物种，在养殖池放养虾苗后30-35天内导致猝死，放养后10天即可死亡，因此也称为早期死亡综合征（EMS）。
导致AHPND的病原体是什么？
如前所述，引起AHPND的病原体是一种特异性副溶血性弧菌（VP AHPND）菌株，其质粒约为70-kbp，其基因编码昆虫相关的光弹道毒素（PIR）同源物PIRA和PIRB。 VP内的质粒被命名为PVA1，其大小可能略有不同。 去除 PVA1 可消除 VP 菌株引起 AHPND 的能力。
质粒 PVA1 还携带与偶联转移相关的基因簇，这意味着该质粒有可能转移到其他细菌上。
AHPND的地理分布如何？
AHPND的全球地理分布包括中国（2010年），越南（2010年），马来西亚（2011年），泰国（2012年），墨西哥（2013年）和菲律宾（2014年）。
对虾的哪些组织或器官主要受AHPND感染的影响？
AHPND 主要影响肠道相关组织和器官，例如肝胰腺、胃、中肠和后肠。
VP Ahpnd菌株的特征
VP AHPND菌株预计将与海鲜中发现的其他副溶血性弧菌菌株具有相似的特征。 这些菌株已被证明在过滤的河口水和过滤的海水中，在28 2的环境温度下可以存活长达28天和18天。
实验研究表明，VP不能通过冷冻受感染的虾传播。 同样，已知其他副溶血性弧菌菌株容易受到冷冻、冷藏、加热和普通消毒剂的影响。
哪些虾类对AHPND敏感？
易感物种包括斑节对虾和南美白对虾，可能易感的物种是中华对虾。
AHPND的敏感期
在放养虾塘后30-35天甚至10天内死亡，据报告，菲律宾的疾病暴发最迟在放养后46-96天。
AHPND的感染机制
VP 已通过浸泡、喂食（口服）和反向灌胃实验传播。
AHPND 的患病率、死亡率和发病率
在AHPND流行的养殖虾中，有证据表明患病率接近100%。 AHPND的特征是在放养后30-35天内突然大量死亡（高达100%）。 处于培养中后期的体型较大的个体也可能受到影响。
AHPND的环境因素
低盐度水源（<20ppt）似乎可以降低该病的发病率。 高发病率似乎发生在 4 月至 7 月的炎热干燥季节。 过度喂养、种子质量差、水质差、饲料质量差、藻华或塌陷也是可能导致流行地区发生AHPND的因素。
选择AHPND的单个样品
应选择濒死虾或有临床症状的虾样本作为AHPND的诊断。 据推测，成年个体（种质）可能携带VP菌株，但也可以选择性地对没有临床症状的种质进行检测以进行诊断检测。
AHPND的样本采集
尚未评估汇集对诊断敏感性的影响，因此应单独处理和测试较大的虾。 但是，幼苗阶段，特别是虾苗（PL）或重量不超过0可能需要将 5 g 的标本合并以获得足够的分子检测材料。
取样时最好的器官或组织
合适的样本包括与肠道相关的组织和器官，例如肝胰腺、胃、中肠和后肠。 此外，可以从宝贵的种质资源中收集粪便（非致命）样本。
不适合组织的样品
与肠道相关的样本以外的样本不合适。
AHPND的诊断方法
一、塘头市临床症状的诊断方法
临床症状和死亡的发作可在放养后 10 天开始。 临床症状包括肝胰腺苍白至白色、肝胰腺明显萎缩、软壳、肠内容物破裂或缺失，以及肝胰腺内出现黑点或条纹（由于黑色素化肾小管）。 此外，肝胰腺不容易被压碎（可能是由于纤维结缔组织和血细胞的增加）。
2.微病理学方法
AHPND有两个不同的阶段：
1）急性期的特征是肝胰肾小管由近端向远端大面积进行性变性，伴有肝胰肾小管上皮细胞明显变圆脱落，进入肝胰肾小管、肝胰腺集合管和后胃，但无细菌细胞存在。
2）终末期的特征是血细胞的显着管内炎症和大量与坏死和剥落的肝胰小管细胞相关的继发性细菌感染。
3. 分子技术方法
已经开发了一种针对VP毒素基因的PCR方法。
已知哪些方法可以控制和预防AHPND？
与其他虾传染病一样，建立良好的卫生和生物安全措施可能是有益的，例如改善孵化场的卫生状况和对幼虾进行筛查; 良好的种质管理、优质晚幼体的使用和良好的培养管理，包括严格控制采食量、适当的放养密度等，是减少疾病影响的既定做法。