工工金融局华东医药面临多重压力，市值每月缩水200亿
都说新年新年，但华东医药却在2024年的第一个月遭受了打击。 截至2023年1月30日**，华东医药市值当月缩水超过200亿，股价累计**2839%，虽然存在整体低迷的影响，但同期A股化工和医药板块的**区间为1762%，华东医药跑输盘10多点，原因不简单。
1月初，华东医药发布公告称，华东医药全资子公司中美华东向浙江省高级人民法院提起诉讼，诉侵害青海珠峰冬虫夏草原料***青海珠峰冬虫夏草原料有限公司***杭州华东武林药店发明专利。 华东医药要求被告立即停止使用发酵冬虫夏草粉生产百灵片，并立即停止销售或承诺销售百灵片，同时销毁其发酵冬虫夏草粉和百灵片库存; 还要求珠峰原料公司和珠峰药业承担连带赔偿责任，共同赔偿其经济损失1赔偿原告为制止侵权行为而发生的费用1亿元，连带赔偿1.15亿元50,000元。 据企业调查，被告之一的杭州华东武林药业是华东医药的全资子公司。
华东医药之所以连子公司都不放过，就是因为有一种叫百灵胶囊的药。 该药是华东医药20亿元的独家品种，也是2022年中国医院中成药销售冠军。 据国家食品药品监督管理总局官网显示，百灵产品只有3批号，分别为中美华东、珠峰药业、烟台华瑞，烟台华瑞是华东药业的子公司，珠峰药业的控股方为左力药业。 虽然左力药业目前只生产百灵片，年销售额只有2亿多片，但左力药业在1月11日突然宣布，同名正方形的百灵胶囊获批，这无疑是与华东医药的百灵胶囊正面竞争。 在1月14日的投资者关系会上，左力药业表示，希望在目前拥有百灵片和百灵胶囊的条件下，通过一系列措施，将百灵系列打造成10亿元规模。 从不到3亿到10亿，谁的份额将被挤出是不言而喻的。
面对竞争对手，华东医药果断接手了法律**，但面对投资者，华东医药却说了别的话。 在最近的投资者交流活动中，华东医药表示，目前，参与发酵冬虫夏草制剂市场的公司很多，增加一家公司不会对市场竞争格局产生重大影响。 公司百灵胶囊深耕慢性肾病和慢性呼吸系统市场20余年，在市场上拥有良好的口碑和品牌优势，在院外（含基层）市场和线上市场的销售额也在逐年增加，自费购买药品的客户比例也在稳步上升， 这是百灵胶囊长期稳定增长的基础，不会因为个别竞品的加入而发生明显变化。
除了百灵胶囊，华东医药的医美战略转型产品亦言仕少女针近期也受到同行的追捧。 1月22日，江苏吴中正式宣布第三代aestimefill获批，预计2024年上半年正式上市销售。 据悉，该产品在中国台湾的市场占有率已位居同行业第一，超过了鄂彦士。 益普索研究报告显示，艾兰丝女针品牌60%的用户占中国再生灌装产品的60%。 业界预计，AestheFill有望复制中国大陆的成功经验，改变内地医美再生材料市场的现有格局。
在最新的投资者交流活动中，华东医药表示，新一代“少女针”Ellansé M已顺利完成中国临床试验全受试者入组，正在进行随访，有望在2024年Q2完成所有受试者主要疗效指标的收集。
无独有偶，华东医药独家的“**针”利拉鲁肽注射液近期也遇到了不少麻烦。 首先，杭州承泽药业违反协议，未经许可，以“华东医药”的名义在苏州、杭州等地开展营销和产品推广活动。 虽然华东医药在公告中明确了关系，但不争的事实是，华东医药原董事长、董事长李邦亮，以及“利路品”的研发方杭州九源基因董事长兼总经理傅航也出席了此次活动。 值得注意的是，九源基因目前正在冲刺IPO，虽然没有实际的控制人，但其单一最大股东是华东医药。
紧接着1月26日，国家食品药品监督管理总局宣布，诺和诺德的司美格鲁肽片已获批上市，用于治疗**2型糖尿病。 这是首个获批在中国上市的口服GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂。 据国家药品监督管理局药品审批中心公开资料显示，司美格鲁肽注射液和司美格鲁肽片正在国内积极开展以**为适应症的临床试验。 据华东医药介绍，其自主研发的索马鲁肽注射液仍处于糖尿病适应症检测临床阶段。
中成药、医美、**华东药三大核心品种同时被围攻，难怪投资者惊慌失措，迈出了第一步。
2024年1月31日，共工**社联记者、共工财政局将持续关注“华东医药多重压力，市值每月缩水200亿”的后续情况。
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