德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员发现了一种治疗神经性疼痛的新分子。
神经性疼痛是由各种身体组织（包括**、肌肉和关节）的神经损伤引起的，并且是出了名的困难**。 患有神经性疼痛的人经常会感到疼痛，例如电击、刺痛或灼热感。
研究小组的新非阿片类药物**策略在小鼠模型中显示出前景。
在试验期间，观察到该化合物通过与神经性疼痛相关的蛋白质结合来降低小鼠的超敏反应，被证明是有效的。
我们发现它（分子）是一种有效的止痛药，而且效果非常持久，“共同通讯作者Stephen Martin说。
当我们在不同的模型上测试它时，例如糖尿病神经病变和化疗引起的神经病变，我们发现这种化合物具有令人难以置信的有益效果，“马丁补充道。
在一份新闻稿中，该团队强调，尽管市场上有很多止痛药，但这些药物对缓解这种疼痛几乎没有作用。 此外，这些药物可能会产生严重的不良反应，包括成瘾的风险。
该团队发现了一种名为FEM-1689的新化合物，该化合物具有几个显着的优点。
一个关键特征是它缺乏与体内阿片受体的相互作用，这使其成为现有易成瘾止痛药的可行替代品。
在神经性疼痛的背景下，这一特性变得更加重要，因为传统药物可能因阿片类药物的使用而面临局限性和缺点。
此外，FEM-1689 通过调节敏感性和综合应激反应 （ISR） 提供额外的优势，ISR 是一种复杂的细胞信号系统网络，可调节身体对损伤和疾病的反应。
根据新闻稿，如果控制得当，ISR可以帮助恢复平衡并帮助愈合。 然而，当 ISR 失调时，它会导致各种问题的发展，包括癌症、糖尿病和代谢问题。
因此，这种新分子控制ISR的能力意味着它可能具有超越疼痛的效果**。
我们的目标是将这种化合物制成一种可用于慢性疼痛的药物，而没有阿片类药物的危险，“马丁说。 “神经性疼痛通常是一种使人衰弱的疾病，影响人们的一生，我们需要一种耐受性良好且有效的方法。
nuvonuro inc.是一家由 Martin 和其他研究参与者共同创立的公司，已获得美国国立卫生研究院 HEAL 计划的资助。
该倡议资助旨在为国家阿片类药物危机制定科学解决方案的研究。 该赠款已授予以支持基于其研究结果的药物的创造。