这是一个令人心碎和感人的故事。 一对夫妇在患有不孕症后终于有了女儿，但她出生时没有眼睛。 他们是如何面对这样的打击的？ 他们如何爱这个特别的宝宝？
Robert 和 Taylor Ice 是一对来自美国的夫妇，他们一直渴望有一个孩子，但从未怀孕。 他们尝试了各种方法，包括试管婴儿，但没有一个成功。 他们几乎放弃了希望，直到有一天，他们得知他们的女儿 Wrenley Ice 即将出生，而且她是一个健康的婴儿。 他们非常兴奋，觉得这是上帝赐给他们的最好的礼物。
然而，当他们在2023年11月23日剖腹产见到女儿时，却发现了一个令人震惊的事实。 他们的女儿出生后就没有睁开眼睛，眼睛的位置也没有眼球。 他们的心碎了，他们不敢相信这是真的。
泰勒回忆说，起初她以为女儿不会马上睁开眼睛，因为她已经习惯了子宫里的黑暗，她问**，但**的回答让她崩溃了。 “你的女儿没有眼睛。 她以为这是一场误会，问道：“你是说它们很小吗？ 但答案是，她的女儿根本没有眼睛。 她当场泪流满面，感觉自己的世界快要崩塌了。
这对夫妇随后被转移到圣路易斯儿童医院，在那里他们接受了一系列测试，希望找到原因和解决方案。 经过九天的检查，医生告诉他们，他们的女儿患有一种极其罕见的遗传缺陷，称为PRR-12基因的单次缺失，这导致她的眼睛发育不正常，也影响了她的皮质醇产生。 全世界只有大约30个这样的案例。
遗传学家内特·詹森（Nate Jensen）博士说，这种遗传缺陷对人的影响程度因人而异，从可能只有一只眼睛受到影响的人到像雷恩利这样双眼完全缺失的人。 他补充说，遗传缺陷可能会影响Wrenley的发育和智力，但尚不确定。 他还解释说，遗传缺陷是完全随机的，与父母无关，也没有办法预防。
夫妻俩听到这个消息后，感到非常无助和沮丧，不知道该怎么办。 泰勒说，她认为自己中彩票的几率比这更高。 然而，他们很快调整了自己的心态，他们决定接受这个事实，并爱这个特别的婴儿。 他们觉得这是上帝给他们的考验，也是他们帮助这个婴儿并向这个婴儿学习的机会。
罗伯特说，当他看着他的女儿时，他觉得她就是整个世界。 “她是我们的一切，我们会给她最好的生活，让她感到被爱和快乐。 泰勒还说，她觉得雷恩利是一个正常的婴儿，她不知道自己有多不同。 “她是我们的小天使，我们会尽最大努力让她开心。 ”
夫妻俩现在正努力研究基因缺陷，希望能找到更多的信息和方法。 他们还在GoFundMe上发起了筹款活动，希望筹集到足够的资金来为他们的女儿安装假眼，并支付未来的医疗费用。 他们感谢所有支持他们的人，他们说为了女儿，他们会永远坚强。
这是一个凄美而感人的故事，让我们为这对夫妇和他们的女儿祈祷，祈求他们幸福，祈求雷恩利健康成长，用心感受这个世界的美好。