Ideadi Diagnostics通过2024年食管癌PD L1免疫组化解读能力测试项目

小夏 健康 更新 2024-02-07

近日,国家病理质量控制中心病理诊断工作组(PQCC)发布了2023年食管癌PD-L1免疫组合解释能力测试项目的统计结果。 Ideadi Diagnostics以优异的成绩通过了口译能力测试项目,再次证明了其在PD-L1免疫组合对食管癌的解释能力上的准确性、可靠性和标准化,也得到了国内权威机构的认可。

2020年成立国家病理质量控制中心病理诊断工作组,旨在提高我国病理诊断的同质性,规范病理诊断报告的内容。 为了解PD-L1免疫组合对食管癌的解读能力,国家病理质量控制中心(PQCC)启动了2023年PD-L1免疫组合解读食管癌专项计划。 方案审核结果分为优秀、良好、临界、差四个等级,公司首次参与评审时就取得了优异的评价结果,充分展现了病理学诊断和解读的专业能力。 截至2024年1月9日,西迪诊断已连续100余次通过国内外各机构(如国家卫健委临床检验中心、上海临床检验中心、CAP和EMQN等)的评估。 慧思诊断将一如既往地以标准化的行业标准、严格的专业要求和准确的检测结果,为临床肿瘤提供更精准的基因检测和病理诊断服务。

Idea Di Diagnostics成立于2010年,是中国最早从事精准医疗的公司之一。 该业务涵盖疾病早期诊断、肿瘤伴随诊断和分子感染诊断三大创新业务板块。 提供精准、智能、快速、普惠的诊断试剂、仪器设备、医疗软件和检测服务。 多项产品和解决方案已应用于全球70多个国家和地区,先后获得国家专精特新小巨人、上海市企业技术中心、上海市科技小巨人等荣誉称号。

Ideadi Diagnostics致力于以深厚的技术推动产品的全球研发布局,并在中美两国设立研发中心,构建集设备工程、电气、生命科学技术、材料科学和人工智能数据分析于一体的综合研发平台。 凭借在精准诊断领域实现研发制造全自动化操作和智能化数据处理的能力,Idea Di Diagnostics已申请并拥有国家药品监督管理局批准的专利申请400余项和近50种试剂、仪器和医疗软件产品,并已获得FDA注册的100余项, CE和其他国际机构。

截至2024年1月9日,Idea Di Diagnostics已连续100余次通过国家卫健委临床检验中心、上海临床检验中心、CAP和EMQN等国内外各机构的评估。 作为一家获得CNAS ISO 15189、CAP和CLIA三重认证的医学实验室,Idea Diagnostics将继续严格把控,不断提高实验室的质量管理水平,以高质量、高标准的技术为临床医生提供专业可靠的分子诊断策略,为人类健康事业的发展提供支持。

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