研究表明，长期以来被认为纯粹是遗传性的眼部疾病可能部分是由细菌从肠道逃逸并扩散到视网膜引起的1。
德国明斯特大学（University of Münster）的微生物组研究员马丁·克里格尔（Martin Kriegel）没有参与这项工作，他说，人们通常认为眼睛受到细菌无法穿透的一层组织的保护，因此结果是“出乎意料的”。 “这将是一个巨大的范式转变，”他补充道。
该研究于2月26日发表在《细胞》杂志上。
摇摇欲坠的教条。
遗传性视网膜疾病，如视网膜色素变性，影响着全世界约550万人。 Crumbs 同源物 1 （CRB1） 基因的突变是这些疾病的主要原因，其中一些可导致失明。 先前的研究2表明，细菌在眼睛中并不像眼科医生以前认为的那样罕见，导致该研究的作者想知道细菌是否会导致视网膜疾病，合著者，当时伦敦大学学院的眼科医生Richard Lee说。
Lee和他的同事们发现，CRB1突变削弱了结肠细胞之间的连接，此外还削弱了眼睛周围保护屏障的长期观察效果。 这促使该研究的合著者、中国广州医科大学的眼科医生Wei Lai生产出细菌水平耗尽的CRB1突变小鼠。 与具有典型肠道微生物群的小鼠不同，这些小鼠没有显示出视网膜细胞层扭曲的证据。
此外，具有抗生素**突变体的小鼠减少了对眼睛的损害，这表明具有CRB1突变的人可以从减少细菌作用的抗生素或抗炎药中受益。 “如果这是一种可以**的新机制，它将改变许多家庭的生活，”李说。 ”。
压抑你的热情。
北卡罗来纳州达勒姆市杜克大学的神经生物学家杰里米·凯（Jeremy Kay）说，尽管这篇文章提出了一个“很酷的想法”，但有CRB1突变的人应该控制住自己的兴奋。 “我非常担心患者会读到这篇文章并认为他们有一个简单的答案，”他说，而事实上，一幅复杂的图景仍然存在。
在研究中使用的小鼠类型中，与CRB1相关的眼病通常需要数年时间才能完全发展 - 远远超出研究的时间范围 - 使Kay不确定这些发现是否会转化为人类。 更重要的是，“我不相信他们已经证明细菌真的可以广泛进入眼睛并做任何事情，”他说。 如果肠道细菌引起眼部感染，“你会认为[感染]也发生在其他地方”，这在CRB1突变的人中没有观察到。
“翻译一直是（对人类）的一个大问题，”李说。 ”。与此同时，Kriegel说，从肠道转移的细菌可以优先感染某些其他部位，而科学家们仍然不知道原因。 因为细菌在眼睛中很少见，所以少量的细菌会产生巨大的影响。
“对患者尝试抗生素没有坏处，”凯说。 ”。但他也认为，即使没有细菌，CRB1也会对眼睛造成有害的遗传变化。 因此，虽然抗生素可能有助于治疗视网膜损伤，但它们“不会逆转或**它”。