糖尿病——几十年来一直困扰着医学界的难题。 环境、生活方式和基因都与我们体内的复杂线索交织在一起。 但是，有没有一些我们可以控制的线索呢？隆德大学的一项新研究可能会揭示2型糖尿病背后的表观遗传变化。
研究发现。 这项最新研究发表在《自然通讯》上，深入研究了2型糖尿病的发病机制。 研究人员研究了产生胰岛素的细胞的表观遗传学，他们发现25名糖尿病患者和75名非糖尿病患者之间的基因组存在5,584个差异。 最令人震惊的是，这些2型糖尿病患者和有高血糖风险的个体也存在相同的表观遗传变化。
“长期以来，我们一直在探索表观遗传学是否在2型糖尿病的发展中起重要作用，”隆德大学糖尿病中心（LUDC）的Tina RNN说。 现在，我们的研究揭示了在受影响和高危个体中共存的表观遗传变化，这可能是发展2型糖尿病的关键因素。 ”
潜在影响。 该团队的发现不仅限于发现这些变化，他们还确定了203个在2型糖尿病发展中起关键作用的基因。 特别值得注意的是，其中一个基因RHOT1在糖尿病患者的胰岛素产生细胞中表现出表观遗传变化，并直接影响胰岛素分泌。
当我们删除糖尿病大鼠细胞中RHOT1基因的表达时，胰岛素的分泌明显减少，这证实了该基因在胰岛素分泌过程中的重要性。 Tina R nn说。
展望未来。 本研究的目标之一是找到一种基于血液的生物标志物来降低疾病风险。 研究人员发现，在540名没有这种疾病的人中，存在可能与未来疾病有关的表观遗传变化。
该研究的下一步是致力于开发疾病风险的生物标志物。 如果成功，将有可能在疾病发展之前预测具有这些表观遗传变化的个体，并为他们量身定制健康建议，以降低他们患上这种疾病的风险。
这项研究可能会在未来的疾病预防和个性化医疗方面带来革命性的突破。 它不仅为我们提供了了解糖尿病发病机制的新途径，也为糖尿病预防打开了大门。 让我们期待这项研究在改善全球健康和生活质量方面发挥更大的作用。