司美替尼**肌瘤可能耐药。
司美替尼是由阿斯利康公司开发并于2024年4月10日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的首个靶向小分子MEK激酶抑制剂,是FDA批准的首个神经纤维瘤1型(NF1)**药物。
Selumetinib 可用于 2 岁及以上患有 1 型神经纤维瘤病 (NF1) 和有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤 (PN) 的儿科患者。 但由于药物积累不同,对药物的反应不同,每个患者的个体体质不同,有些患者在使用司美替尼**几个月后可能会出现耐药性,有些患者可能在几年内不会产生耐药性,具体情况因人而异。
一般来说,司美替尼**肌瘤疗效显著且体积小,可产生长期耐药性,但应根据患者具体情况判断。 如果在**期间出现耐药性,患者应及时咨询医生,并尽快更换药物**。
福建医科大学附属神经外科副主任医师方俊杰对各种周围神经疾病进行综合治疗,欢迎相关患者前来就诊
相似文章
近年来,随着对淋巴瘤分子机制的深入了解,新方法的开发和应用成为研究热点。其中,布鲁顿酪氨酸激酶 BTK 抑制剂伊布替尼作为一种新方法在治疗难治性边缘区淋巴瘤方面显示出良好的前景。根据一项期临床试验结果,伊布替尼在难治性边缘淋巴瘤中取得了显著效果。在这项研究中,一半的患者患有结节外疾病,约四分之一的患...
年月日,信达生物与葍元医药联合宣布,国家药品监督管理局 NMPA 药品审评中心 CDE 已获得新一代ROS酪氨酸激酶抑制剂 TKI 他利替尼的新药上市申请 NDA 授予优先审查地位适用于 ROS TKI 失败的 ROS 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 NSCLC 患者。此前,年月日,他利替尼的新药...
尼罗替尼是慢性粒细胞白血病 CML 的靶向 药物,属于第二代酪氨酸激酶抑制剂 TKI 它被FDA批准用于慢性粒细胞白血病,是目前临床上使用最广泛的抗CML药物之一。尼洛替尼的作用机制是抑制BCR ABL酪氨酸激酶,这是一种在CML 中发现的异常基因。通过抑制这种激酶,尼洛替尼能够阻断肿瘤细胞信号传导...
年月,呋喹替尼已获美国FDA批准在美国上市成为美国批准用于治疗转移性结直肠癌的所有三种VEGF受体中第一个也是唯一一个高选择性抑制剂。这也是首个由中国自主发明 由中国医生研究 由中国企业研发的抗肿瘤药物,此次获批意味着中国自主研发的创新药成功扬帆起航!根据世界卫生组织的说法,结直肠癌,也称为结直肠癌...
案例基本情况 癌症基因检测 女性,年月确诊,年月晚期肺腺癌,胸腔积液检查显示EGFR 缺失突变 ,吉非替尼 年后脑转移,奥希替尼 年月骨移植,替雷利珠单抗 贝伐珠单抗 个月,年月再次脑进展,脑脊液无法获取,血液用于基因检测评价 第三代EGFR继发性耐药后, 和 可通过基因检测确诊,耐药突变的明确病因...