1.实验原理。
本试剂盒采用间接酶联免疫吸附试验（ELISA）通过抗原与抗体的特异性结合，通过酶与底物的显色反应，定量检测兔纤溶酶原（PLG）。 该试剂盒可应用于科学研究领域兔纤溶酶原（PLG）的定量检测。
2.样品要求。
1.血清：使用无肝素抗凝管收集血样，离心后取上清液。
2.血浆：使用含纤维蛋白原的肝素抗凝管收集血样，离心并取上清液。
3.细胞培养基：收集细胞培养基的上清液，离心后取上清液。
3. 步骤。
1.标准品的制备：将标准品按说明书要求稀释，配制成标准溶液。
2.上样：将待测样品和标准溶液加入相应的微孔板中，每孔加100 L。
3.孵育：将微孔板在 37 下孵育 30 分钟，使抗原与抗体完全结合。
4.洗涤：清洗微孔板以去除未结合的材料。
5.添加酶标记抗体：加入酶标记抗体，每孔加入 100 L，在 37 下孵育 30 分钟。
6.洗涤：洗涤微孔板以除去未结合的酶标记抗体。
7.添加底物：加入底物溶液，每孔加入100 l，在37下孵育15分钟。
8.终止反应：加入终止溶液，每孔50 L，终止底物反应。
9.检测：用酶标仪在450nm波长处测量各孔的光密度值，并记录数据。
第四，分析结果。
根据测得的光密度值，利用标准数据绘制标准曲线，根据待测样品的光密度值，从标准曲线上找到相应的兔纤溶酶原（PLG）浓度。 具体数据分析请参考套件随附手册中提供的计算方法和数据分析**。
5.注意事项。
1.为保证测试结果的准确性，在操作过程中应严格遵守说明书中的操作步骤和注意事项。
2.试剂盒应储存 2-8 年，以避免反复冻融循环和长时间暴露在高温下。
3.试剂盒中的组分应按说明书要求存放使用，不允许交叉污染。
4.该试剂盒仅供研究使用，不用于临床诊断或**。