由于条件温和，活性高，生物质脂肪酸光脱羧制烷烃具有巨大的碳氢化合物潜力和经济效益。 基于此，西班牙瓦伦西亚理工大学Hermenegildo García和四川大学胡长伟教授等已有报道使用TiO2负载的单金属Au或PD和双金属Au-PD催化剂（Au TiO2、PD TiO2、Au-PD TiO2）将己酸脱羧成烷烃。 与单金属金类似物相比，双金属Au-PD催化剂表现出更好的光催化性能，在无H2的情况下，双金属Au-PD催化剂的己酸转化率达到947%，对戊烷的选择性接近100%。
VASP解读
通过DFT计算，作者研究了15au-0.8PD TiO2（表示为au@pd）上光脱羧反应的位点和机理。 结果表明，TiO2（101）表面和金属表面（au@pd、Au和PD）对羧酸具有较强的吸附能。 TiO2（101）表面反应表面积大，空穴浓度高，是氧化反应位点。 半氧化反应机理的可能步骤如下：
第一步是羧酸的吸附，计算出吸附能为-071 EV，表明羧酸分子与TiO2表面有很强的相互作用。 结果表明，羧酸与TiO2表面存在较强的相互作用，有利于后续反应。
此外，还有可能的还原半反应机理步骤：
由于R在au@pd、Au和PD表面的吸附也比TiO2（101）表面更有利，因此作者认为金属纳米颗粒是还原反应的场所。 Pd和Au对H和R的吸附性较强，随后形成H-R键的过电位表明au@pd和Pd的过电位低于Au。 需要注意的是，PD具有较高的H-R解吸能，导致初始反应速率和转化率高于Au，但仍低于au@pd。 因此，au@pd具有比PD和AU更强的烷烃形成活性。
enhanced fatty acid photodecarboxylation over bimetallic au-pd core-shell nanoparticles deposited on tio2. acs catal.,, doi: 10.1021/acscatal.3c03793.