ATP广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是生物能源的货币，能量电荷是描述细胞能量代谢状态的主要参数。 测量ATP含量并计算能量电荷，可以反映能量代谢的状态。
注意事项： 1、离心后的上清液若浑浊，属正常现象。
2.如果吸光度值大于11.建议样品用提取物稀释后进行测定。 请注意，计算公式乘以稀释因子; 如果吸光度值太低。
或接近空白处，建议增加样本量并进行测量，并注意计算公式的同步修改。
技术优势：1操作简单，空板直接灌装，灌装后即可检测，时间短！
2.适用于珍贵样品：整个实验系统仅需20ul
3.均质检测：无需涂层，无需清洗ELISA，省时省力。
4.系统稳定：7天内可随时检测到，信号基本不变。
5.数据客观真实：比值处理可有效去除背景荧光，假阳性率和价负率低。
6.高端检测，只需一个简单的酶标仪即可轻松完成！
ATP 检测试剂盒可用于检测常见溶液、细胞或组织中的 ATP（腺苷 5）'-三磷酸盐）水平。细胞和组织样品可在单个裂解步骤中制备，检测灵敏度高达1 nmoll，化学发光可稳定长达30分钟，样品可在蛋白质免疫印迹水平上同时检测。
ATP作为一种重要的能量分子，在细胞的各种生理和病理过程中起着重要作用。 ATP水平的变化会影响细胞的功能，通常细胞在凋亡、坏死或某些毒性状态下会减少，高糖刺激可以上调某些细胞的细胞内ATP水平。 通常，ATP水平的降低表明线粒体功能受损或降低，细胞凋亡期间ATP水平的降低通常与线粒体膜电位的降低同时发生。
样品制备非常简单。 该试剂盒提供一种 ATP 检测裂解物，可用于细胞和组织裂解，并在简单裂解后用于 ATP 检测。 样品裂解后无需高氯酸或TCA萃取或煮沸。
溶液的制备：
1.在提取物低温的条件下，可能会有结晶沉淀，可在60°C水浴中加热溶解而不影响使用。
2.试剂2：使用前加7ml蒸馏水充分溶解，可加热促进溶解;
3.试剂 4：取 1 支，加入 0溶于2ml蒸馏水中，取取不尽用之不竭的试剂-20分装保存2周，避免反复冻融;
4.试剂 5：添加 3蒸馏水2ml充分溶解，取之不尽用之不竭的试剂-20分装保存4周，避免反复冻融;
5.试剂 6：取 1 支，加入 0蒸馏水25ml备用，取不尽用之不竭的试剂-20分装保存2周，避免反复冻融;
6.标准：5 毫克 ATP。 添加 0826ml蒸馏水配制10mol ATP标准溶液，在未使用的试剂-20等分试样中储存4周，避免反复冻融循环;
7.工作液的制备：使用前请按试剂二（ml）：试剂三（ml）：试剂四（ml）：试剂五（ml）：试剂六（ml）=1：1：01：0.4：