随着科学的进步，越来越多的创新药物问世，让恶性肿瘤患者有了更多的长期生存选择。 2024年医保目录将新增针对恶性肿瘤适应症的药物，如热门靶向PARP抑制剂、EGFR-TKIs、BTK抑制剂等，将惠及更多癌症患者。
将PARP抑制剂的新适应症纳入医保目录，有助于减轻患者的用药负担。
PARP抑制剂奥拉帕尼片在中国获批的4个适应症均已纳入国家药监目录，包括新纳入的“联合贝伐珠单抗维持HRD阳性晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者在一线含铂化疗联合贝伐珠单抗达到完全缓解或部分缓解后**”和“晚期上皮性卵巢单药治疗”等携带生殖系或体细胞 BRCA 突变（GBRCAM 或 SBRCAM）的癌症，输卵管癌或原发性腹膜癌患者**在一线铂类化疗达到完全或部分缓解后维持**;铂敏感**患者**上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌**在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解**后维持;携带种系或体细胞BRCA突变（GBRCAM或SBRCAM）的转移性去势抵抗性前列腺癌**患者，如果既往失败（包括一种新型内分泌药物），继续帮助减轻癌症患者的用药负担。
第三代EGFR-TKI肺癌靶向药物助力中早期肺癌患者实现长期生存第三代EGFR-TKI靶向药物泰瑞索，通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”）适用于IB-IIIA期**存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变且经历过IB-IIIA期**表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变且经历过既往手术切除**，并由医生自行决定是否接受辅助化疗。靶向辅助放化疗作为一种靶向精准**，不同于辅助放化疗，靶向辅助**可以特异性作用于肿瘤细胞的某些特定部位，并且高度选择性地杀伤肿瘤细胞而不杀伤或很少损伤正常细胞。 奥希替尼不仅打破了以往医保目录中Ib期手术无辅助适应症的困境，而且是唯一具有显著总生存获益的第三代EGFR-TKI，即显著提高5年生存率，减轻患者及其家属因疾病进展而产生的心理压力和更多成本压力， 为早期和中期肺癌患者带来“最大的希望”。然而，并非所有NSCLC患者都能从术后靶向辅助治疗中获益**，准确诊疗的前提是精准检测，如所有权威指南都建议早期和中期非小细胞肺癌术后病理标本需要同时检测EGFR基因突变，对于EGFR突变阳性的患者， 辅助靶向**可在手术后尽快开始，以便及早获益。
新一代高选择性BTK抑制剂使套细胞淋巴瘤患者能够实现高质量和长期生存。
新一代高选择性BTK抑制剂康克奇（通用名：阿洛替尼胶囊，以下简称“阿洛替尼”）单药治疗适用于既往接受过至少一种**类型**治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者，大大提高了该创新药物的可及性和可负担性，帮助更多中国MCL患者实现高质量长期生存。 BTK抑制剂作为套细胞淋巴瘤的靶点之一，主要通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）活性来发挥抗癌作用，已成为MCL二线及以后的首选治疗方案。 中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南（2022）将阿可替尼与其他BTK抑制剂一起列入对既往接受过至少一种治疗的MCL患者的一级推荐中国抗癌协会（CACA）发布的《中国套细胞淋巴瘤诊断指南（2024年版）》也将BTK抑制剂（包括阿科替尼）纳入了既往接受过至少一种治疗的MCL患者的推荐挽救方案。 （潘佳怡）。