12月13日，2024年全国医保药品目录13日在北京发布。 拜耳慢性心力衰竭新机制药物威科通（维利西呱片）已成功纳入新版《国家医保目录》，我国慢性心力衰竭患者负担将显著减轻。
中国有1200多万心力衰竭患者，每年新增病例数正以约300万的速度快速增长。 同时，心力衰竭5年死亡率高达50%，死亡率和再住院率居高不下。心力衰竭住院平均费用约39064元，给患者及其家属带来沉重的经济负担。
中国科学院院士、复旦大学附属中山医院葛俊波说：“心力衰竭是心血管疾病的最后战场，患者的病情普遍复杂，需要多种手段来应对疾病。 维瑞西呱是首个获批用于心力衰竭的可溶性鸟苷酸环化酶（SGC）刺激剂，可直接干预细胞信号转导机制紊乱，通过修复NO-SGC-CGMP通路，心力衰竭**突破原有方案，引领心力衰竭**进入早期多重整合的新时代**。 威科通的疗效和安全性作为临床急需药品优先审评获批上市后，其疗效和安全性得到了广大医生和患者的认可，纳入国家医保目录后，患者的负担将明显减轻，我们非常高兴地看到创新药物能够造福更多心力衰竭患者。 ”
首都医科大学附属北京安贞医院马长生教授说：“心力衰竭是一种进行性疾病，几乎每个患者都会经历心力衰竭的加重。 维瑞西呱的III期维多利亚研究证实，在近期心力衰竭加重的患者中，维瑞西呱可进一步降低心血管死亡和心力衰竭住院的绝对风险约42%，这意味着每 24 名患者可以减少 1 例心血管死亡或 1 例心力衰竭住院。 《国家医保目录》的纳入，意味着可以降低支出，降低心血管死亡或因心力衰竭住院的风险，不仅提高了中国心力衰竭患者的最佳疗效，也减轻了其家庭的经济负担。 ”
北京医院杨杰夫教授说：“只有同样的市场才能让医生更有效地对抗心力衰竭，因为心力衰竭患者往往有多种合并症，维利西呱独特的作用机制和代谢途径使其药物相互作用少，血压影响不大，不影响血钾和肾功能，在临床实践中可以应用于更广泛的心力衰竭患者， 降低心力衰竭的复杂性，药物可以通过医疗保险支付，让医生在做出**选择时少一些顾虑，多一些选择，这对确保最佳效果非常重要。 ”
中国医学科学院阜外医院张健教授表示：“随着临床研究的进展和指南的改变，心力衰竭药物**的最佳策略已从渐进滴定转变为多药初始联合，根据患者的个体特点选择不同作用机制的药物更加有效。 然而，GDMT在真实世界中枢性衰竭患者中的比例和目标剂量仍然不足，主要与低血压、肾功能受损或高钾血症引起的耐受性问题有关。 在维利西呱的维多利亚研究中，超过90%的患者可以使用每天10毫克的目标剂量，这表明其耐受性良好。 被纳入国家医保目录后，更加方便、合理，期待威力呱在心力衰竭中发挥更大的作用，让更多患者安心受益。 ”
拜耳医药事业部高级副总裁胡子平表示：“拜耳深耕心血管领域多年，我们不断推行创新**，积极致力于提升药品的可及性和可负担性。 我们深知，患者的医疗需求需要各方齐心协力，拜耳将继续支持**和医务工作者，与所有利益相关者共同努力，为患者的福祉做出贡献。 ”
该药于2024年5月在中国获批用于近期心力衰竭失代偿**后射血分数稳定（射血分数<45%）的症状性慢性心力衰竭**患者，以降低心力衰竭住院风险或需要紧急静脉注射利尿剂**，自2024年商业上市以来，已惠及约60,000名中国心力衰竭患者。
*：新华社。
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