羊毛攻略海名医疗器械系列展联合订票超大优惠,慢手!

小夏 健康 更新 2024-01-29

羊毛

攻略

仅限注册。 前 5 名

双12嘉年华,双倍倍福利!

多重惊喜,多重折扣,仅限今明两天订房(36平米),需交定金享受。

500元平房

now 12.12 -12.13 24 积分

限时**

new product promotion

12.12

carnival

【特别优惠】

原价:700元平方。

12.12 限时特惠。

享受终极福利。

必填:600元平方

12 月 14 日至 12 月 22 日]。

最小起订量 36 平方米

海名医疗。

仪器系列展览。

显示范围

医疗设备

影像学、体外诊断、医疗电子、医疗光学、医院建设及物流管理等

IVD体外诊断

生化试剂、化学试剂、免疫荧光、胶体金、POCT、血液、尿液、微生物学、内分泌检测、癌症检测等。

**辅助设备

多重惊喜,多重优惠,全系列高端产品等着你!**工程,**设备,**辅助器具,**无障碍设施,**病房护理等。

智慧医疗

通讯护理设备、健康管理系统、“互联网+健康”、健康医疗APP等

手术室和急救设备

一体化手术室、数字化复合手术室、手术室机器人、呼吸机、麻醉机等

医用耗材

一次性医用耗材、医用缝合材料及器械、敷料、橡胶用品及一次性耗材等。

公共应急产品

医用口罩、防护服、隔离衣、隔离防护罩、手套、面罩、护目镜等。

向上滑动查看更多。

双12嘉年华

展会介绍。 series

海名医疗健康系列展

河北省医疗器械展

展会时间:

2024 年 3 月 2 日至 4 日。

展览地点:

石家庄国际会展中心(正定新馆)。

主题:

创新医疗科技,健康引领未来。

展会规模:

15000展览面积。

500+参展商。

30,000+ 估计访客。

河北医疗展凭借成熟的市场运作模式和专业的会展服务,逐步发展成为中国北方最具影响力的行业盛会之一。

青岛医疗器械展

展会时间:

2024 年 6 月 27 日至 29 日。

展览地点:

青岛国际会展中心(崂山区苗岭路9号)。

主题:

创新、智能、融合、发展。

展会规模:

展览面积20000

有500+参展商。

预计观众人数将达到30,000+人。

10+高端论坛。

本届展会展示了医疗器械城市制造领域的最新技术,促进了医疗器械全产业链的互动与交流。

双12嘉年华,双倍倍福利!

多重惊喜,多重折扣,只有在双12当天,才能预订展览,并支付定金,享受500元平方(最低36平米)。

公主[海名医疗博览会]活动说明。

只有前5名参展商才能享受优惠,先到先得,慢手!如果活动期间提前预订了前 5 名,活动将提前结束。

相似文章

    医疗器械运输如何运作?

    为保证医疗器械产品在运输过程中不受质量影响,医疗器械运输必须符合 医疗器械监督管理条例 医疗器械经营监督管理办法 等法律法规的规定,并按规范程序操作。医疗器械运输过程中,需要冷藏冷冻运输的医疗器械,应由专人负责包装 装车,并应符合下列要求 车载冰箱或保温箱使用前应满足相应的温度要求 包装密封应在冷藏...

    如何为医疗器械公司取名

    如何为医疗器械公司取名 选择正确的名称对于医疗器械公司的品牌形象和知名度至关重要。一个好的企业名称应该反映公司的核心价值观 定位和业务领域,同时易于记忆和发音。以下是一些选择名称的建议 .直接而简单 如果公司的业务领域比较简单,可以考虑使用业务领域的词语作为公司名称,如 医疗器械公司 医疗器械研发 ...

    FDA公布2024财年医疗器械收费标准!年费涨至7,653

    年月日,FDA通过联邦公告公布了年医疗器械注册费,自年月日至年月日实施。同时,FDA 将于 年 月在 联邦公报 上公布 财年的用户费用。欲了解更多信息,请访问主页。FDA公布的费用如下表所示 更常见的FDA费用如下 商业登记年费 , 美元,而 年为 , 美元, k 注册费 , 美元,与 年 , 美元...

    医疗器械采购、销售和库存 EP OA GMP整合 1 1 1 1 建立医疗器械机构

    医疗器械内部审核的内容和检查方法。应建立适合医疗器械生产的管理机构,并附有组织结构图。检查提供的质量手册,是否包括公司的组织结构图,以及各部门之间的相互关系是否清晰。 医疗器械内审自查结果参考。质量手册 第xxx号 包括一个组织结构图,阐明了每个部门之间的关系。 医疗器械GMP ERP办公一体化部署...

    医疗器械的ANVISA注册需要技术文件吗?

    是的,医疗器械在巴西注册ANVISA时,通常需要提交详细的技术文件。技术文件是提供有关医疗器械的设计 制造 性能 安全和其他相关方面的详细信息的文件集合。这些文件对于ANVISA评估医疗器械法规和标准的遵守情况非常重要。以下是医疗器械ANVISA注册中技术文件的一般要求和内容 技术文件的开头通常包括...