2024年12月29日，中核集团230MEV超导质子回旋加速器及其首端通过验收技术试验。 这意味着中核集团在抗癌回旋加速器布局和首端技术上又取得了重要突破。 迄今为止，我国已成为世界上为数不多的掌握具有自主知识产权的高端医疗器械技术的国家之一，对推动我国核医疗技术跨越式发展具有重要意义。
在国防科技工业局核能发展与科研项目和中核集团“龙腾2020”科技创新计划的支持下，中核集团原子能研究所自主设计研制了230MEV超导质子回旋加速器及其首端。 该设备具有体积小、功耗低、光束强度高等优点，并且绘制的光束是连续光束，更适合快速调强扫描**。 原子能研究所按照国际原子能机构相关剂量学操作规程，以及国家卫健委和医药行业的相关标准，组织开展了第一次头部扫描照射场和第一次照度试验。 照射场优于项目规范中250mm、250mm的要求，实测尺寸为266mm、269mm;测量了不同光束强度下的3次光照，每次在37个点处，最大位置偏差为055mm，平均位置偏差小于015mm。
2024年，原子能研究所自主研发的超导回旋加速器质子束能量达到231meV，达到设计指标360°旋转**框架机电性能通过专家测试，等中心度优于03mm；建立了较为完善的技术体系，2024年将发布我国首个超导回旋加速器国家标准。 自2024年11月以来，质子系统已全面调试，回旋加速器和束线、能量减速、一端核心设备先后通过验收专家的技术测试：超导回旋加速器能量为24225meV，流动强度可达设计指标的3倍，实测加速度提取效率为74%。降解器的能量调节范围为7184mev~242.25mev；光束线从油门同步到各种类型的51个磁体，以及能量减速，能量减速同步调整到一个能量步长，时间为45ms。 该项目验收试验的完成，表明我国基于超导回旋加速器的质子系统成套设备技术水平再上新台阶，为成果“最后一公里”奠定了基础。 此外，通过对束线采取的技术措施，可以连续快速地调节能量，适用于特殊环境下的质子效应研究和器件研发，将在医疗卫生和航空航天科学领域发挥重要作用。 来自中国医学科学院肿瘤医院、北京协和医学院肿瘤研究所、原国家医疗加速器工程中心、北京医疗器械检验研究院、空军总医院等单位的专家，中国核工业集团公司科技、质量和信息化部有关同志， 原子能研究所主要负责人参加了验收技术试验会议。
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* |原子能研究所。
责任编辑 |闫少辉.
主编 |刘洋.
校对 |李春平.
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