在超意识动物出现之前，对躯干或四肢的控制不超过三种：
要么是躯干和四肢本身的自动反应，属于简单的刺激反应机制;
无论是借助潜意识的“饥饿冲动”，还是可能的“性冲动”，释放化学激素、神经递质等来达到“兴奋”，从而影响四肢或躯干的运动，这称为“自发冲动”;
此外，味觉、嗅觉和触觉获取直接的“食物来源”信息会触发动物的“兴奋”，并基于温度、光感知、压力、pH值等产生相应的“优势和避害神经生理反应”，然后借助“先天意识拓扑”释放相应的化学激素和神经递质，达到相应程度的身体协调， 然后产生定向运动。
后两者是通过释放“神经递质或化学激素”来实现不同组织器官之间的“协同作用”。
例如，在纯粹的潜意识低等动物阶段，它们几乎总是依靠感觉细胞膜表面受体与“分子、振动波、光波”的直接接触来做出反应，然后被模拟成相应的“神经生理反应”。
也就是说，潜意识拓扑要么是模拟膜表面的受体对物体和受体释放的分子的反应，要么是模拟温度、光敏度、压力、pH值等与感觉神经细胞的响应来识别。 模拟声光触觉的“神经生理反应”主要指向主体优势的实现和劣势的规避，如涡虫的负趋光性，一旦接触到光线，就会逃到黑暗的地方
模拟嗅觉的“神经生理反应”大多是为了实现食物辨别，就像对于处于低原始动物阶段的动物来说，味觉和嗅觉几乎是判断“客体”是否可以作为自身“食物来源”的最直接方式，因为味觉或嗅觉都表达了客体本身释放的“嗅觉”信息， 通过水流或空气传递，然后由受试者直接获得，这是一种直接判断客体的方式，即闻到适当的“食物来源信息”，就会立即产生可以采取行动的“神经生理反应”。
这就像涡虫一闻到它就会立即行动，几乎同时行动，就像单细胞生物体表面受体一旦接触到相应的信息就会采取行动一样。 例如，在扁平动物的涡虫中，已经有味觉或嗅觉感受器，一旦它们感知到相应的“食物来源”信息，它们就会直接连接感觉神经元和运动神经元，形成一个固定的回路，即有意识的“兴奋”方式决定了涡虫的定向行动路线，从而直接到达食物来源。
因此，在低等动物阶段，“食物来源”信息基本上依靠味觉和嗅觉来模拟感觉神经元中相应的“兴奋”，或者基于声光触觉来模拟感觉神经元中相应的“兴奋”，从而确定躯干或四肢的运动，同时， 借助潜意识中自发的“饥饿冲动”或“性冲动”，实现间歇性的“兴奋”，从而决定躯干或“四肢”的方向控制。
相较于更复杂的三胚动物，处理系统的线条会更长，但即使在节肢动物、软体动物、脊索动物阶段，嗅觉、味觉、味觉等感知方法仍然非常重要，他是后代判断威胁客体和依赖客体的一大底层逻辑前提， 因为它是与“物体”最直接的接触，就像“狗”一样，这些高等哺乳动物大多依靠嗅觉作为判断物体的基础，包括人类，无论是对食物的判断还是繁殖的对象，都是基础。
然而，随着生存的弱化和水生动物逐渐进化为陆生动物，如鱼类中的内骨动物，逐渐进化为两栖动物和爬行动物，信息处理的感知系统更加复杂，后代动物越多，它们就越需要选择那些能量含量较高的食物， 从而满足身体的日常需求。
因此，当动物进化到较为虚弱的陆生动物阶段时，它们面临着大量复杂的物体，而低等原始动物将更多地依靠模拟的“嗅、味、触、声、光”的感知方法来识别异物，已不能满足，即需求增加，感知广度减小， 并且阈限降低。味觉，以及直接谋利避害的触觉，已经不能满足较弱的后代对复杂物体的识别，因为味觉或嗅觉是基于分子扩散的布朗运动传播的，而触觉是基于主体和客体的直接接触， 所以与反射波的光和振动波的声音相比，味觉、嗅觉、触觉肯定有很大的局限性。
这就需要开发一种新的识别“异物”的方法，即需要使用更大范围的“视听信息”作为识别物体的“方式”。
这样一来，在超意识动物阶段，逐渐转变为对“异物”视听信息的模拟，进而利用间接的视听表现来实现对“外在物”的“判断和判断”，越是落后的动物，越是开始注重通过视觉或听觉将万物整顿成主观的“直观表象”。
例如，蝙蝠会通过超声波设备建立“听觉表征”，人类会用眼睛建立“视觉表征”，然后利用这种“视听表象”来达成判断和判断。 这相当于“上层意识的拓扑结构”，它以视听信息为主要处理对象，即一旦看到或听到相应的视听信息，立即产生相应的情感“知识”和“感知”，以及情感行为和超意识的非情感行为。
要知道，人类对未知异物的识别，90%以上都是靠视觉，然后是听觉，而极小一部分是嗅觉、味觉和触觉的感知，这从根本上说是因为视觉处理是反射在物体上的光波，而反射的光波使人类或者其他动物能够最大程度地理解“异物”， 和听觉差不多，但听觉的前提是物体需要振动，需要一个“媒介”，所以相对视觉会更小一些。嗅觉触觉是相对有限的，因为嗅觉触觉对异物的识别只依赖于大约600种蛋白质，如果异物不能与这600种蛋白质发生反应或结合，那么这些异物就不能对人类或其他动物产生“神经生理反应”，即使它们真的存在。 当然，嗅觉触觉发生的根本来源在于“客体”能否以最简单、最有效的方式维持“主体”的存在，这是任何生命实现其存在的基础，而视听系统虽然范围巨大，但视听客体的“异物”只是信息的扩展， 仅凭视听信息，就不可能确定外界物体对生物体“有益或有害”的程度。此外，这里的“水生和陆生”一词仅指边界，即水生动物更倾向于使用“嗅觉、味觉、触觉等意识”，而陆生动物则更喜欢使用“视觉、听觉、听觉”等意识。 】
可以看出，随着动物的进化，它们需要更多的依赖条件，并且对象逐渐成倍增加，这必须依靠视觉和听觉的辐射范围和信息面，从而获得更大范围的依赖条件。
因此，从扁平化动物或线性动物入手，虽然动物被分为纯软体、外骨骼、内骨骼的体质结构进行进化，但它们的本质是基于味觉、嗅觉、触觉，然后过渡到基于视觉或听觉、视觉和听觉的三种方式来获得依赖对象。
而且，一旦将视听信息作为判断对象，绝对不可能仅仅依靠纯粹的“潜意识思维运动范式”作为信息处理系统，此时必然会涉及到“感知”和“视听模拟神经生理反应”（即求利避弊的反应，由情绪中枢根据相应的视听信息进行模拟， 然后释放神经递质和化学激素，模拟的本质是模拟基本的神经生理反应）。
此外，基于上层意识的拓扑结构，可以提前释放激素或化学物质来引起“兴奋”，使动物能够快速做出反应，即当它们看到谋取便宜、避害的对象时，立即产生相应的“神经生理反应”，从而促进身体迅速配合反应。
除了上层意识的“视听模拟神经生理反应”外，处于上层意识阶段的动物还需要应对更复杂的自然和社会环境，必须依靠更多的意识行为、感知和情绪，才能实现后代动物的存在和生存。
由此可见，在纯潜意识动物阶段，它完全依靠物理信息和化学信息直接接触并产生相应的“神经生理反应”来引导行为，并且大概率不会偏向于“视听表象世界”的形成，外界对象基本上是纯粹的刺激反应行为。
一旦陆生动物阶段开始严重依赖视听信息进行判断和判断，据说就形成了一个基于视听信息的生动的“视听表现世界”。
因此，主体可以通过在许多“事物”中看到或听到相应的“客体”来判断自己是否满足了自己的需求或对自己有一定的安全威胁，进而诱发相应的“神经生理反应”和“知觉”，进而产生相应的接近和解离行为。
例如，猎豹从很远的地方看到羚羊、狮子、大象、树木、花朵等“异物”，但猎豹绝不会冲着去追狮子、大象，也不会像花草树木一样狂奔，而是必须冲上去追羚羊，因为在豹子捕食羚羊之前，它已经形成了对“羚羊”视觉形态最基本的意识“知识”， 并且拥有最“随意”的“知识”，知道与狮子和大象相比，猎杀“羚羊”的威胁更小，速度更快，而且它知道花草树木不利于自身的生存和生存，所以会急于追逐羚羊。
可以看出，豹子在捕食前就对“异物”有“知识”，而这个“知识”要么是“知觉”，要么是“神经生理反应”，即它能以多种视听形式判断出适合自己的依赖对象，进而产生相应的捕食行为，表现为“视听”中对对象最基本的判断， 而这一判断的根本点在于，上层意识自动拓扑结构的“感知”或“神经生理反应”是基于“视听表象”，即物体一旦被看到或听到，就能触发相应的“感知”和“神经生理反应”，从而产生最简单、最有效的“上层意识行为”。
只能说这种上层意识的拓扑结构既是先天的，又是后天的，但无论是先天的还是后天的，任何涉及看到或听到物体的东西都会触发相应的“知觉”和“神经生理反应”，并产生相应的直接意识行为，这些行为都属于高级意识的范畴。
自动化潜意识阶段的信息处理更强调先天意识的继承或延续，而上层意识的“知识”和“行为”则强调可以进行大量的后天训练，超意识动物在水平条件下的“感知”、“神经生理反应”和“行为”不断与视听外观联系在一起， 以及视听信息与其功能、认知、“神经生理反应”和“行为”之间的联系。这些是上层和下层思想之间的差异。 】
总之，在超意识动物阶段，由于已经不可能单纯依靠“嗅、触、声、光”的感知模式直接触摸异物来实现判别判断，这时就需要逐渐依靠更大范围的“视听信息”来触发受试者的上意识“神经生理反应”， “感知”、“情绪化或非情绪化行为”，进而实现主体的快速辨别判断。
因此，上意识现象的发生，其根本原因在于多细胞动物逐渐从依赖嗅觉、味觉、触觉的局限和可触觉，转向通过视听信息进行间接的、更大规模的判断，从而能够面对更多的依赖对象，应对更复杂的环境。
一般来说，“超意识”是本能的“超意识心动范式”，最终形成相应的超意识“感知”、“超意识”的“情绪”和“超意识行为”。 即与“超意识拓扑”相对应的“超意识思维和运动范式”，一旦获得相应的“信息”，就会立即产生相应的“感知”、“视听模拟神经生理反应”、“超意识情绪行为和非情绪行为”，并通过“试错学习、接触学习、模仿学习”等方式修改“拓扑结构”，使其适应更多以及更复杂的场景。
这样，我们就深刻地理解了什么是上层意识，以及上层意识存在的意义。
但要对上层意识有一个完整的了解，我们需要通过“上层意识拓扑的产物”来具体地谈论它。
本文摘自《三源通论：意识的起源》。
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