1、注意“先到先”的顺序。
组装仪器序列：先零后整，从低到高，从左到右，先在内后外;拆卸设备的顺序相反。
加热试管时，应先加热均匀，再局部加热。
产生气体时，在装载药物之前检查设备的气密性。
收集气体时，先排出机组中的空气，然后再收集。
在进行固体药物之间的反应实验时，将它们分开研磨，然后混合。
在使用容量瓶、分离漏斗和滴定管之前检查是否有漏水，然后清洗干净。
通过排出气体收集气体时，取出导管并取出酒精灯。
点燃H2、CH4、C2H4、C2H2等易燃气体时，应先验纯度后点燃。 净化气体时，应先净化后干燥。
在火焰颜色反应试验中，每次做时，都应将铂丝浸入浓盐酸中，在火焰上燃烧至无色，然后再进行。
配制某种物质的溶液时，应先将溶解或稀释的溶液冷却后再移入容量瓶中。
制备FeCl3、SNCL2等易水解盐溶液时，先溶于少量浓盐酸，再稀释。
当气体在热固体表面上时，气体应在反应前干燥。
稀释浓硫酸时，先在烧杯中注入一定量的蒸馏水，然后沿烧杯壁缓慢注入浓硫酸。
硫酸沾上**，先用干布快速擦拭干净，再用清水冲洗干净，千万不要先用清水冲洗;当碱液沾染在**上时，立即用更多的清水冲洗干净，然后涂上硼酸溶液。
在测试卤代烃分子的卤素元素时，将稀的Hno3和Agno3溶液加入到水解溶液中。
测试NH3（用红色石蕊试纸）、Cl2（用淀粉KI试纸）、H2S[用PB（AC）2试纸]等气体时，先用蒸馏水润湿试纸，然后再与气体接触。
使用pH试纸时，先用玻璃棒将一小滴供试品溶液蘸在放在表面培养皿上的干燥pH试纸上**，然后与标准色卡进行比较。
中和滴定实验时，用蒸馏水洗涤的滴定管和移液管应与待灌装液体和管道洗涤2或3次，然后将液体灌装并管道。 等待一到两分钟让滴定管读数，然后再读数观察锥形瓶中溶液颜色的变化时，等待半分钟，让颜色发生变化，然后再滴定终点。
2、注意“数据”的分类。
托盘平衡精度为01g；在测定晶体中结晶含水量时，为了保证在加热过程中全部损失结晶水，需要在实验中再次加热、称量、再加热、称量，直到最后两次称量不超过01g。
滴定管的精度为 001ml。
酒精灯中的酒精量不能少于体积的1 3，也不能超过2 3。
试管加热时，其中所含液体不能超过试管体积的1 3它应该与桌面成 45° 角。 用试管夹夹夹住试管时，应夹在距管口1-3处。
烧杯和烧瓶加热时，液体量为体积的1 3 2 3，蒸发盘加热液体时，液体量不应超过体积的2 3。
服用液体时，如未说明用量，一般服用1 2ml。
配制一定量物质浓度溶液时，应将烧杯和玻璃棒清洗2或3次，用烧杯将蒸馏水加入容量瓶中时，一般加至距刻度标记和1 2ml的距离，然后用橡胶头滴管测定体积。
酸碱指示剂的用量一般为2-3滴。
用pH试纸测量溶液的pH值，不能包含小数;对于任何水溶液，H+或OH-的浓度不能为“0”，而应大于“0”。
滴定管的“0”刻度在滴定管的上部（但不是最上面），在测量液体体积时，液位不必在“0”刻度上，但可以在“0”刻度以下;滴定管读取液体或排出后，需要静置1 2分钟，观察液位高度。
量杯、量筒和容量瓶没有“0”刻度;温度计“0”刻度位于温度计的中下部。
托盘天平中的零刻度在刻度的最左侧，使用时托盘天平应调整为“0”，使用后应调回“0”。
实验日志中的所有非“0”数字都是有效数字。
火焰颜色反应完成后，应将铂丝在盐酸中浸泡2 3分钟，然后用蒸馏水洗涤，并存放在试管中，使其清洁无污垢。
它需要保持恒温但不高于100°C，并且可以在水浴中加热。 如溶解度的测定、苯与混合酸的反应、酚酞树脂的制备、银镜反应的发生等。
3.注意特征“标志”。
仪器清洗的标志：内壁有均匀的水滴，没有水滴垂下或成丝流下。
中和滴定终点的标志：最后一滴液溶液的颜色突然变化，半分钟不变。
容量瓶不漏水的标志：加入一定量的水，用食指按压软木塞，观察倒置，然后拉直体积，将软木塞旋转180°并塞紧，然后倒置，无液体渗漏。
容量瓶、量筒、移液器、滴定管在液位波动时达到标记标记：观察眼平时，液面的凹面与视线一致。
用排气法收集气体时，收集饱满的迹象：用润湿的试纸靠近瓶口，试纸会变色。
平衡的标志：指针均匀地向时度表盘的左右摆动或向左和向右摆动。
第四，注意“大小”之间的关系。
试剂储存在液体中，试剂的密度应大于液体的密度（例如，锂可以储存在液体石蜡中，但不能储存在煤油中）。
称重时，先估计其质量，加砝码的顺序先大后小，再调整代码;加权顺序颠倒。
当使用干燥管对气体进行干燥（或除去杂质）时，气体的流速应从大管进出小管（即大进小出）。
溶解气体时，溶解度低的（SO2、H2S等）可将导管直接插入水中，而溶解度高的（NH3、HCl等）则需要在导管末端连接一个倒三角形漏斗，使漏斗边缘略微接触液位，以防止吸吮。
药勺的两端是大勺和小勺子，服药多用大勺子，少吃药用小勺子。
装入干燥管的药物颗粒不宜过大或过小，过大时干燥管效果不好，过小则气体不畅通。
固体药物应存放在广口试剂瓶中，液体药物应存放在细口试剂瓶中。
五、“上下”不宜混淆
收集气体时，相对分子质量大于29的用向上排风法收集，小于29的用向下排风法收集。
在分配操作中，应通过打开从底部释放下液，并将上液从分离漏斗的上口倒出。
配制一定物质浓度的溶液时，玻璃棒的上部不应靠在容量瓶的口上，下端应靠在容量瓶刻度线下方的内壁上（即下端不靠上线， 下端在线下方）。
当气体与水冷凝时，冷凝器管中的水从下端口和上端口进出（逆流原理）。
测量液体温度时，水银球应在液面上。
在产气实验中，长颈漏斗的末端应插入液面下方，当液体与分离漏斗一起加入时，漏斗的下端不应插入液面下方。
6、厘清“内外”关系
当酒精灯被加热时，使用外燃而不是内燃。
用滴定管加液时，不能将滴管插入反应器，以免碰到滴定管壁而污染药物;将烧瓶中的液体倒入反应器时，注入所需量后，将试剂瓶口放入容器中，使瓶口中残留的液体不流到瓶外壁。
在配制某种物质的量和浓度时，应借助玻璃棒排水将烧杯中的溶液转移到容量瓶中，以免将其倒出容量瓶中。
第七，“多”也很讲究
洗气时，使用带双导管的洗气瓶，气体应通过长导管进入，通过短导管排出（即长进短出）。
使用排水法（液体测量装置）测量气体体积时，气体应通过短管进入，液体应从长管中挤出（即短入口和长出）。
当用作安全瓶时，两根导管与塞子对齐。
8.记住多个“不能”。
使用橡胶滴管“四不行”：不要接触容器内壁，不能平放倒置，不能随意放置，未清洗的滴管不能吸收其他试剂。
酸性滴定管不能含有碱性溶液，碱性滴定管不能含有酸性溶液和氧化性溶液。
容量瓶不能用于溶液的长期储存，更不能作为反应容器，也不能互换使用。
烧瓶、烧杯和锥形瓶不能直接加热。
药品不宜进口或用手直接触摸，实验剩余药品不得放回原处（NA、K、白磷等危险品除外），不得随意丢弃，应置于指定的容器内。
在中和滴定实验中，锥形瓶不应与待测溶液一起洗涤。
温度计不应代替玻璃棒进行搅拌，液体温度计不应与容器内壁接触。
在天平上称量药品时，不能将药品直接放在托盘上。
量筒不能用于加热或测量热溶液。
使用酒精灯时不宜用灯具点亮，不宜用嘴吹灭灯具，燃烧时不宜加酒精。
在配制某种物质的量和浓度时，当液体均匀摇动体积后低于刻度线时，不能加入蒸馏水。
试纸不应直接用手取，而应用镊子夹起。
用试管加热液体，试管口不宜朝人。
材料本身不能为火焰颜色反应着色，最好使用铂丝或不生锈的铁丝。
浓硫酸与其他液体（水、稀硫酸、乙醇、苯等）混合时，不应将其他液体倒入浓硫酸中，浓硫酸应沿容器壁缓慢倒入其他溶液中，以免液体飞溅的危险。