目前，硅（或SIOX，1<×<2）和石墨复合（SI C）电极（例如，SI C450和SI C600，在0.）。1 C时比容量分别为450 mAh g-1和600 mAh g-1，由于其比容量比石墨电极高，并且比硅（或Siox）电极具有更好的循环性能，因此已成为高能锂离子电池（LIB）应用中传统石墨电极最有前途的替代品。 然而，由于内部硅基颗粒的体积变化较大，可能导致电极结构解体和界面不稳定，因此该复合电极在实际应用中仍具有挑战性。 
这里中国科学院青岛生物能源与生物过程研究所崔广乐、张焕瑞、青岛科技大学周新红等通过可逆加成-断链转移（RAFT）聚合，开发了用于Si C450和Si C600电极的共价键交联网络胶粘剂。 与其他粘结剂相比，该材料具有优异的机械和粘合性能，并减少了碳化硅阳极的体积膨胀。 此外，与线性粘结剂相比，P（SH-BA3%）粘结剂的用量仅为3 Wt%，而在SI C450阳极半电池中，0在 5 C 下循环 600 次后，容量保持率为 8356% 在 03 C 循环 200 次后体积保留率为 8642% 在 lini08co0.1mn0.1O2阴极（15mgcm-2）袋全细胞，0在5°C下循环300次后，体积保留率为8095%。
图1Si C电极与PSH粘结剂和P（SH-BA）粘结剂的锂化和脱硝化演化综上所述，本文提出了一种基于硼酸交联的Si C450和Si C600电极三维网络聚合物粘合剂P（SH-BA3%）设计。 由于采用3D共价交联化学，所开发的P（SH-BA3%）粘结剂具有增强的机械和粘合性能，并且比其他线性粘结剂具有更低的膨胀率。 循环前后Si C450电极的SEM成像和XPS分析表明，P（SH-BA3%）粘结剂能较好地抑制Si C450电极的体积膨胀。 因此，SI C450 电极比线性粘合剂和传统 CMC SBR 粘合剂具有更高的速率和循环性能，实际粘合剂含量仅为 3 Wt %。 此外，NCM811 SI c450@p （SH-BA3%） 在 03C循环200次后的初始库仑效率为8310% 和 86 容量保留42% 在 0在5°C下循环300次后的初始库仑效率为7873% 和 80% 的容量保留率95%，表明P（SH-BA3%）粘结剂的实际可行性。 因此，本工作中开发的粘结剂设计策略有助于在下一代高能LIBS中实现实用的SiC电极。 
图2电池性能covalently cross-linked chemistry of a three-dimensional network binder at limited dosage enables practical si/c composite electrode applications,acs nano2024 doi: 10.1021/acsnano.3c11286