欧盟UFI注册 欧盟监管要求

唯一配方标识符（UFI）是进口商和下游用户在向毒理学中心报告时必须提供的产品信息之一。 UFI 是 16 个字母数字编码的字符串，例如 VDU1-414F-1003-XXXX。 它提供了指向特定产品和通信提交的精确链接，并保护商业秘密。 该代码要求公司提供增值税号和混合物的配方编号（0 -268 435 255 编号），并使用 ECHA 的生成器生成。 通知完成后，需要打印授权的UFI或贴在产品标签上。

毒物中心通知 （PCN） 是基于欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规（欧盟 CLP 法规）第 45 号指令和附件 VIII 的一项义务。 在特定的截止日期之后，公司必须以相同的格式提交并成功报告通知文件，然后才能将其产品投放欧盟市场。

通知主题。 将危险混合物投放欧盟市场的欧盟进口商和下游用户（无需通知纯物质的制造商和分销商）和非欧盟**贸易商不能代替欧盟的责任持有人。

确定产品将放置在哪个市场;

明确要通知的产品的使用类型，确定期限和相关信息要求; 用途包括直接用途以及下游用户最终用途，可以是其中一种或多种，以确认最早的通知开始日期;

根据CLP附件VIII收集统一格式通知所需的产品相关信息，例如提交者信息、混合物组成、分类、标签元素、毒理学信息、产品包装、类别、颜色等;

生成用于产品提交、标签和包装识别的唯一配方标识符 （UFI）;

准备通知文件;

根据每个成员国的规定，通过欧盟成员国的国家提交系统或PCA毒理学中心通知门户（PCN门户）提交通知档案;

当产品信息发生变化时，企业有义务及时更新通知。