据柯静透露，JD.com 前财务副总裁蔡磊坦言：“我不想穿着睡衣面对死亡，也不想一辈子去医院，因为我已经准备好活到死。 ”
在他的工作室里，有一面写着“决战冻结”字样的横幅，这也是他过去四年工作的写照。
蔡磊的传奇经历——《骑自行车去月球》回顾了蔡磊的一生，他出生于1978年，从小就被称为“别人的孩子”。
高二高考后，顺利考入财经大学，凭借着非凡的才华和能力，29岁就成为万科集团的首席税务师。 他的成功故事就像骑自行车去月球旅行，充满了挑战和机遇。
33岁时，蔡磊加入 JD.com，不仅推动了中国第一张电子发票的诞生，而且在公司上市后被提拔为财务副总裁。 凭借着“工作狂”的精神，他成了大家眼中的天才。
然而，这样一位杰出的人，却在2019年遭遇了人生的大变故，被“冻结”了。
2019年9月，蔡磊高兴地有了宝贝儿子，但儿子出生后不久，一系列检查显示他患上了罕见的肌萎缩侧索硬化症。 这个消息犹如晴天霹雳，瞬间打乱了蔡磊的事业和生活节奏。
一开始，蔡磊很难接受ALS的现实，但他没有抱怨命运的不公，而是选择勇敢面对，发起了对ALS的反击。
如今，41岁的他开始了自己的新事业。 这个创业计划与ALS息息相关，蔡磊在这个计划中的难度被形容为“在月球上骑自行车”，令人钦佩。
蔡磊因健康问题离开了 JD.com，他创立了北京爱思康医疗技术有限公司***，并将所有资产投入到ALS研究上。 也许这将是他的最后一次冒险。
蔡磊的时间已经成为人生的财富，尽管他身患重病，但他坚持每天工作长达16个小时来克服ALS。 然而，肌肉萎缩使他无法用手打字，他只能坐在轮椅上完成工作。
肌萎缩侧索硬化症的影响更是深远，影响到他身体的每一块肌肉，他只能借助特殊的声音采集器来表达自己的想法。 对于蔡磊来说，那一刻的生活仿佛凝固了，但他仍然坚持了下来，因为他心中有一个未完成的使命。
蔡磊在8月26日立下遗嘱，引起了公众的广泛关注，这位曾投入巨资研发ALS药物，推动国内ALS实验基地建设的人，已经在为自己的遗世做准备。
他的最新发展，让人们重新思考生命的意义。
经过四年的“抗争”ALS，彩来推动推出“罕见病关爱计划”，艰苦奋斗，打造了全球最大的ALS数据研究平台。
他无私地倾注了自己所有的财富，致力于提高罕见病患者的生存率。
蔡磊的团队于2023年12月宣布，他们在ALS方面取得了重大突破**。 10月，他们用他们研究的新药进行了实验，结果显示身体的一些功能得到了改善。
此外，他们成为世界上第一个使用清华大学开发的可穿戴人工喉咙的人。
蔡磊再次强调，服药几个月后，虽然初期效果不错，但身体状况却越来越差，甚至无法自理。 从去年开始，他就一直在为自己的死亡做准备，比如设立慈善信托基金、捐献遗体、写信等，并表示自己最大的希望是，即使在他去世后，他仍能推动ALS药物的开发和临床试验。
克服ALS是一项极其艰巨的任务，甚至比人类登陆月球困难100倍。 在过去的30年里，世界顶尖科学家在神经系统疾病研究上花费了数万亿美元，但至今仍未找到有效的解决方案，这对科学家来说无疑是一个巨大的挑战。
蔡磊已经预见到了自己的命运，他在社交上用了“石头”这个名字，象征着坚韧和毅力，而在他的工作室里，有各种形式的“孙悟空”，这意味着他必须像大圣一样，勇敢面对困难，永不放弃。
虽然蔡磊的病让丈夫的人生只剩下2-5年，但妻子仍然坚定地站在他身边，无条件地支持他的研究。 她是他坚强的后盾，也是一位伟大的母亲。
尽管命运残酷，蔡磊始终不屈不挠，他的坚韧值得每一个饱受疾病折磨的人学习，他展现了人生的毅力和坚韧，他是一个真正的硬汉，值得我们敬佩和祝福。
他的无私奉献为ALS的研究做出了重要贡献。 在此，我们要向蔡磊致以最深切的敬意和祝福，希望他能继续坚持下去，他的精神永远照亮我们前进的道路。
同时，我们衷心感谢他对ALS研究的所有贡献，他的奉献将激励更多的人投身于疾病研究。 【免责声明】文章描述过程，**全部** 在网络上，本文旨在倡导正能量社会能量，不低俗等不良引导。
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从企业高管到肌萎缩侧索硬化症患者，蔡磊：2023年，我们还没有完蛋，希望成为肌萎缩侧索硬化症的终结者。