肠皮层 皮肤和肠道之间的神秘联系

小夏 健康 更新 2024-02-02

1930年,约翰·斯托克斯和唐纳德 MPillsbury博士率先提出了肠道微生物群和炎症之间存在内在联系的想法。

随着研究的深入,科学家们证实了这一点人体的两大屏障器官不是独立运作的,而是相互作用和配合的,这种合作关系被称为“肠-皮肤轴”。

由于肠**轴的存在,肠道的状态也可能反映在**上。 目前,研究证明存在明显的关联,包括常见的痤疮(也就是我们常说的痤疮和炎症性痤疮)、酒渣鼻、过敏性特应性皮炎、湿疹、斑秃、牛皮癣、汗腺炎等。

那么这种合作是如何运作的呢?

肠道菌群是肠道**轴的主要调节因子。

人类肠道携带着多样化的微生物群落,在维持肠道**稳态方面起着重要作用。 当肠道菌群与免疫系统之间的关系受损时,就会引发对肠道菌群的不良影响。

*它是人体最大的器官,庇护着许多共生微生物(细菌、真菌和病毒),并通过物理屏障防止外来病原体入侵。

根据每个部位的生理特征,可大致分为皮脂或油性(前额、鼻翼)、湿润(腹股沟、腋窝)或干燥(前臂掌侧),特定微生物群占主导地位。

与 ** 相同

人类肠道也是无数微生物的家园

胃肠道被认为比人体其他器官含有更多的微生物,并且具有最高的微生物多样性。 许多肠道细菌(例如乳酸菌、大肠杆菌、双歧杆菌、嗜热链球菌)有助于维持健康的健康状况,而其他细菌(例如艰难梭菌、弯曲杆菌、粪肠球菌、幽门螺杆菌)在疾病状态下更为普遍。

肠道-**通讯主要通过免疫系统和免疫活动进行。

肠道完整性的破坏和微生物群落的不平衡会对整体稳态产生重大影响。 肠皮层是肠道与肠道微生物群之间复杂相互作用的术语,主要是通过与免疫系统的相互作用来控制全身和局部炎症。

调节宿主与微生物群的相互作用是:免疫系统因此被共生体定植的区域的基本功能,例如**和胃肠道,有大量的免疫细胞。

减少微生物组与肠上皮膜之间的接触以减少炎症反应和微生物易位对于维持宿主的稳态平衡至关重要。 为了实现这种分离,肠上皮细胞屏障、粘液层、T 细胞、IgA 和树突状细胞 (DC) 共同形成一个屏障——一个“粘膜防火墙”,阻止微生物转移到淋巴组织,从而防止肠道和**的炎症。

A)在稳态条件下,CX3Cr1+树突状细胞(DCs)产生树突状细胞进行吞噬作用,而CD103+DCS迁移到Peyer斑块或肠系膜淋巴结,将抗原递送至原始T淋巴细胞。DC 分泌白细胞介素 (IL)-12、IL-15 和干扰素 (IFN) 以响应共生细菌的激活,从而刺激传统的 NK (CNK) 细胞。

b) 短链脂肪酸(SCFAS)作为代谢副产物,上调DC中H3K4Me3,增强IL-6、IL-12、IFN和肿瘤坏死因子(TNF)的分泌,这是训练CNK细胞的另一种方法。CNK细胞经过训练,具有必要的细胞毒性和细胞因子产生能力,以对抗细菌和病毒。

c) MAIT 细胞可直接被 IL-12 或 IL-15 刺激以响应 IL-18,APC 产生的 TLR 配体产生 IFN-。d) TNF 样蛋白,一种与肠道相关的促炎细胞因子,当与 IL-12 和 IL-18 结合时会激活 Mait 细胞。

d) FoxP3+ Treg 细胞和 TFH ex-Th17 细胞聚集在 Peyer 贴片中,以促进 B 细胞类别转换和分泌 (S)IgA 的产生。这有助于分离共生微生物组并调节稳态微生物组的多样性。

e) ILC2 被肠上皮细胞 (IEC) 激活,以响应共生细菌产生的 IL-25、IL-33 和胸腺基质淋巴生成素 (TSLP)。

f) 表达 MHC II 的 ILC3 能够将共生抗原递送至 CD4+ T 细胞,从而降低其自身反应性。(h) 以 ID2 依赖性方式,微生物信号也用于引出 ILC3。 触发的ILC3分泌IL-22,并通过刺激RegIII和RegIII等抗菌肽的合成参与病原体防御。

各种饮食成分、疾病、生活方式、益生元、抗生素、益生菌和新型生物制药都可以改变肠道微生物组。

肠道相互作用的基本机制

a)肠道菌群和肠道功能障碍可导致肠粘液层减少,微生物通过肠道屏障,导致产生有毒产物,B细胞反应性高,影响T细胞分化,分泌低水平的IgA。

b) 肠道微生物失调、有毒产物、神经递质和免疫细胞通过循环系统将**状态从健康状态(左)转变为失菌状态(右):

i) 健康**:平衡的微生物组成和适量的抗菌肽样品。

ii) 生态失调**:免疫系统功能障碍和抗菌肽样本减少。

c) 生态失调的微生物可引发炎症,并可能与多种疾病的发作有关。据报道,特应性皮炎、寻常痤疮、牛皮癣等都与肠道菌群失衡有关。

微生物群通过将复杂的多糖转化为维生素和短链脂肪酸来维持肠道屏障的完整性。 例如,丁酸盐可以降低肠道屏障的通透性,增强肠上皮屏障的完整性,并防止微生物迁移到其他宿主组织。

在二十世纪上半叶,医生斯托克斯和皮尔斯伯里首先提出了肠道以及与大脑的联系。 γ-氨基丁酸γ-氨基丁酸(GABA)、乙酰胆碱、多巴胺和5-羟色胺是肠道微生物产生的神经递质。 这些神经递质可以调节神经系统的功能。 它们还可以通过肠上皮进入血液,从而产生全身效应。

抗生素、益生元、益生菌、生活方式、长期饮食和疾病都会影响肠道菌群。 此外,随着年龄的增长,肠道微生物群的主要菌株会发生变化。 炎症也可能由肠道微生物组中单个细菌种类的微小变化引起。 反过来,这些会导致痤疮、斑秃、特应性皮炎、牛皮癣、酒渣鼻和化脓性汗腺炎等疾病。

表中列出了与各种**效应相关的微生物种类和代谢物。

肠道微生物群对健康有重要影响。 当肠道菌群与免疫系统之间的关系受损时,会引起问题,甚至导致疾病。 虽然具体机制尚不清楚,但研究表明:肠道菌群可以通过多种方式影响健康,例如通过影响微生物群、调节免疫反应、影响屏障功能等。

研究肠轴的潜在机制,以及相关疾病之间的联系,可以帮助发现改善状态的新方法和方法口服产品作为一种直接作用于肠道的方式,对肠道皮层的健康也具有重要意义。

首先,口服产品开发可以通过调节肠道微生物群来改善肠皮轴的功能。 肠道菌群在维持肠道健康和免疫平衡方面起着重要作用,肠道菌群的紊乱与多种疾病的发生发展有关。 因此,通过口服益生菌、益生元等产品,可以调节肠道菌群的平衡,改善肠道环境,从而对健康产生积极影响。

其次,口服产品开发可以干预针对肠皮层轴的免疫调节功能进行。 肠道和**都是人体免疫系统的重要组成部分,它们之间的免疫调节机制密切相关。 一些口腔美容产品含有具有免疫调节作用的成分,如多糖、植物提取物等,可以通过调节肠道免疫系统的功能、改善炎症和过敏反应等来影响免疫系统的平衡。

此外,口服产品开发还可以从以下方面发展:改善肠道屏障功能,维持肠皮层轴的稳定性。 肠道屏障功能受损可导致肠道内有害物质和微生物的泄漏,进而导致**问题。 一些口服产品含有可以增强肠道屏障功能的成分,如谷氨酰胺、胶原蛋白等,可以改善肠道屏障功能,减少有害物质和微生物的泄漏,从而保持**健康。

资料来源:Photo.com。

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本文核心内容来源于文献汇编,仅供学术交流和参考。

参考文献: 1] “肠道微生物组对皮肤健康的影响:通过治疗和皮肤病的镜头观察肠道-皮肤轴” – 医学博士 rayhan mahmud, sharmin akter.

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