研究人员开发了一种芯片,可以分析患者血液中肺癌肿瘤脱落的细胞,使医生最早可以在四周内确定肺癌是否有效。 芯片提供的信息将使该方法能够适应患者的需求并改善结果。
3期非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%至85%,目前的方法是化疗和放疗相结合,然后进行为期一年的免疫接种。 为了评估一个人对**的反应如何,重要的是要评估癌症是否可能扩散需要时间,这对每个患者来说都不是很多时间。
现在,密歇根大学(UM)的研究人员开发了一种芯片,可以分析患者血液中的循环癌细胞,并在第四周前告诉主治医生肺癌**的运作情况。
该研究的共同通讯作者Shruti Jolly说:"目前,我们经常需要等待数周到数月才能全面评估癌症的影响**。 "然而,有了这个芯片,我们也许能够避免长期无效**,并迅速转向替代**,从而使患者免于不必要的*** 这项技术有可能改变癌症诊断,从延迟的单一评估转变为更连续的监测,促进个性化癌症的交付**。 "
CT扫描通常用于确定肿瘤是生长还是缩小,但只有大的变化才容易被发现。 穿刺活检可以提供更精确的信息,但这种方法是侵入性的,不能经常进行以提供定期更新。
这就是为什么研究人员研究了液体活检,它可以在患者的血液中寻找癌症的迹象,例如肿瘤脱落的癌细胞。 与穿刺活检不同,可以更频繁地采集血液样本,但只有当被测试的细胞达到可检测的水平时,血液样本才会有效。 研究人员说,肺癌在开发通过血液测试进行监测的方法方面存在特殊问题,这可能是因为以前的测试针对的是细胞表面的一种蛋白质,这种蛋白质在这种类型的癌症中并不常见。
该研究的另一位通讯作者Sunith Nagrath说:"我们正在寻找更灵敏的癌症标志物,可用于密切监测**情况。 "
Nagras 的研究团队于 2013 年开发了它"GO芯片",它仅捕获循环肿瘤细胞 (CTC),并成功解决了其他检测方法的缺点。 安装在芯片上的氧化石墨烯(GO,因此得名)纳米片上的抗体可以识别细胞表面的各种癌症特异性蛋白质标记物。 当血液通过芯片中的通道时,抗体会积累这些标记物,并最终收集到足够的标记物。 一旦被困在适当的位置,研究人员就可以对细胞进行计数,确认它们是否是癌细胞,并确定细胞的生化特性因患者和不同阶段而异。
为了测试GO微阵列是否可以监测肺癌**,本研究的研究人员收集了26名接受化疗和免疫接种的3期NSCLC患者的CTC**。 样本是在**开始之前以及患者接受**的第一周、第四周、第十周、第十八周和第三十周之后采集的。
他们观察到CTCS在**过程中下降,并且降低幅度越大,预测的无进展生存期(PFS)就越长。 如果在**的第四周内CTC的数量没有减少至少75%,那么患者的癌症更有可能在**后持续存在。 这些患者的无进展生存期为 7 个月,而 CTC 大幅降低的患者为 21 个月。
他们还发现,癌症患者对CTCS没有反应,激活了可能使癌症更具耐药性的基因。 这些信息可能有助于开发有针对性的方法,但还需要进一步的研究。
该研究发表在《细胞报告》杂志上。