如何应对败血症？ 重庆发现新型生物标志物

2月3日，重庆**记者从重医科第一附属医院获悉，该院医学检验科副主任曹菊教授团队发现，骨形态发生蛋白9（BMP9）是脓毒症患者预后评价的新型生物标志物，也是面向宿主的靶点**， 为基于生物标志物的脓毒症精确度提供重要的理论和免疫靶点。该研究结果近日发表在国际转化医学权威期刊《科学转化医学》上，题为“Bone morphogenetic protein 9 is a candidate pregnostic biomarker and host-directed ** target for sepsis”。

*部分截图。 照片由受访者提供。

众所周知，脓毒症是重症患者死亡的主要原因，死亡率为20%-40%。 根据最新的全球疾病负担统计数据，脓毒症每年影响约5000万人，全球每5例死亡中就有1例死亡引起脓毒症。

临床上，呼吸道和胃肠道系统的细菌感染是脓毒症最常见和最重要的原因。 曹菊说，脓毒症的发病机制是基于宿主免疫系统无法控制感染，进而诱发多系统炎症反应和多器官衰竭，最终导致患者死亡。 迄今为止，尚未在临床实践中最终证明有效降低脓毒症死亡率的药物。

通过大样本临床研究发现，血清BMP9浓度越低，脓毒症患者的预后越差，可作为早期风险预警的新生物标志物。 曹菊介绍，他和他的团队进一步建立了由肺部和腹腔多种细菌感染诱导的小鼠败血症模型，并证实了补充BMP9可以对败血症小鼠发挥免疫作用。

BMP9 促进巨噬细胞募集和吞噬作用。 信息**。

据悉，该研究得到了国家自然科学计划项目、重庆市自然科学中心、重庆市中青年医学优秀团队、重庆医科大学重大科技人才专项、重症医学第一附属医院学科提升计划等项目的支持。