2月21日上市后，海特生物（300683）披露了外商投资进展，因为北京沙东研发的一类新药“重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（以下简称CPT）”获得正式生产批准，公司按照此前协议收购了关联方的部分股权。
本次交易使用免费资金，交易完成后，海特生物将持有北京沙东7254%的股权。 不少投资者对此次收购持乐观态度，“下一步就是实现业绩”。
后续销售成为挑战
为减少对核心产品的单一依赖，海特生物于2014年8月与相关方签署股权收购协议，分阶段收购北京沙东。 此外，海特生物将向北京沙东提供不超过6000万元的资金支持，用于北京沙东CPT新药的研发项目和运营，根据协议，在CPT的研发和销售阶段，海特生物需要分三个阶段收购，CPT新药将正式获批生产，CPT新药将在北京沙东正式上市销售2年，海特生物总共需要支付136亿元。
其中，当CPT新药获得正式生产批准后，海特生物需要收购相关方持有的北京沙东剩余50%股权。 CPT新药正式上市后2年内，海特生物可收购北京沙东剩余股权。
以上产品为注射用依酮胺，商品名为sagaite，有效成分为依酮胺，联合沙利度胺、地塞米松用于既往接受过至少2种全身**方案**的**或难治性多发性骨髓瘤**患者。
根据海特生物的招股书，CPT独特的抗癌机制、精确的抗肿瘤作用和初步临床试验证实的安全性都表明，CPT作为新一代抗肿瘤药物具有巨大的市场价值。 由于CPT与化疗药物的协同作用，在一定程度上是互补产品，未来市场前景广阔。
业内人士指出，创新药研发风险极大，药品上市还不是终点。 药物研发上市后，相关企业也要面对来自销售端的挑战。
性能损失扩大
新产品带来的收益尚未确定，海特生物的业绩持续恶化。
在2023年召开的2022年年度股东大会上，陈亚董事长在回答有关公司2023年经营情况的问题时表示，公司将尽最大努力减少2023年的亏损。
此前公布的2023年度业绩预测显示，海特生物净利润预计亏损1亿元至1。35亿元，上年同期亏损140296万元; 营业收入 541亿元人民币65亿元，同比增长6个89亿美元。
业绩变化的原因是，海特生物解释，主要是由于子公司当年抗病毒原料药及中间体订单减少，营收大幅下滑。
根据2022年年报，海特生物的营收可分为医疗技术服务、原料药及医药中间体和生物制药三部分，占04%。
在业绩不佳的同时，海特生物的股价也持续下跌。 今年以来，海特生物已经下跌了3102%。2 月 22 日** 关闭 2421元，总市值约31元47亿元。