**由于***阿尔茨海默病）。
在神经病学领域，神经元死亡的原因一直在不断探索。 西北大学医学院的一项新研究表明，RNA干扰可能在阿尔茨海默病中起关键作用。 科学家们首次发现了有毒的短链RNA（SRNA），它会导致阿尔茨海默病和老年大脑中的脑细胞死亡和DNA损伤。 科学家报告说，随着年龄的增长，保护性SRNA会减少，这可能导致阿尔茨海默病的发展。 研究结果最近发表在《自然通讯》杂志上。
该研究还发现，具有超强记忆能力的老年人（称为“超老”）的脑细胞中具有更多的保护性SRNA。 “超级老人”是指 80 岁以上的人，他们的记忆能力与年轻 20 至 30 岁的人相同。
从来没有人将RNA活性与阿尔茨海默病联系起来，“西北大学范伯格医学院的Tom D.说SPIES癌症代谢学教授、该研究的通讯作者Marcus Peter说：“我们发现，在衰老的脑细胞中，有毒和保护性SRNA之间的平衡转向了有毒的SRNA。 ”
西北大学的发现可能对阿尔茨海默病以外的影响。 “我们的数据提供了一种新的解释，为什么在几乎所有的神经退行性疾病中，受影响的人几十年来都没有症状，然后随着年龄的增长，细胞失去保护，疾病开始逐渐发展，”彼得说。
这一发现也为阿尔茨海默病和其他潜在的神经退行性疾病指出了一条新的途径。 阿尔茨海默病的特征是淀粉样斑块逐渐发作、tau 神经原纤维缠结、瘢痕形成，最终导致脑细胞死亡。 “对阿尔茨海默病药物发现的重大投资集中在两个机制上：减少大脑中的淀粉样斑块负担（这是阿尔茨海默病诊断的标志，占70%至80%）和防止tau磷酸化或缠结，”彼得说。 “然而，**旨在减少淀粉样斑块**尚未产生耐受性良好且有效的方法。 “我们的数据支持这样一种观点，即稳定或增加大脑中保护性SRNA的数量可能是阻止或延缓阿尔茨海默病或神经退行性变的新方法。 彼得说，这类药物已经存在，但需要在动物模型中进行测试和改进。 Peter研究的下一步是确定不同动物和细胞模型（以及阿尔茨海默病患者的大脑）中有毒SRNA对疾病细胞死亡的确切贡献，并筛选更好的化合物，这些化合物可以选择性地增加保护性SRNA的水平或阻断有毒SRNA的影响。
郭医生想提醒大家，阿尔茨海默病的最佳时期是在轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病范围内，“早筛查、早发展”是有效干预阿尔茨海默病进展的关键。 55岁以上人群应适当注意记忆力、语言能力、定向，如出现异常健忘、失语或言语不清的频率，应及时到医院诊断。