如何确认货物符合欧亚经济联盟的技术法规
如果通过EAC符合性声明，EAC认证和国家注册
欧亚联盟技术法规 （TR CU EAEU） 规定了产品必须满足的最低要求，才能被认为对消费者安全。
在俄罗斯和欧亚联盟销售商品之前，制造商或进口商会起草确认其安全性的文件。 认证程序取决于产品的类型。 申请认证的所有要求和程序均在欧亚联盟的技术法规中规定。 您可以在俄罗斯检验检疫局（
我会告诉你企业如何理解这个系统，并且不违反任何规定。
什么是欧亚联盟技术法规 （TR EAEU）？
欧亚妈妈技术法规 （TR CU EAEU） 是描述产品、货物、装置和设备要求的文件。 如果产品符合监管要求，则可以在欧亚经济联盟（EAEU）境内储存、运输和销售，即投入流通。
欧亚经济联盟目前包括俄罗斯、亚美尼亚、哈萨克斯坦、白俄罗斯和吉尔吉斯斯坦。 这些国家曾经有自己的规则和标准，但在加入联盟后，他们开始采用通用的技术规范。 欧亚大陆经济委员会理事会负责制定这些规定。 伊朗有可能在2024年加入欧亚经济联盟，但我还没有看到任何关于这个问题的官方文件。 目前，欧亚经济联盟和伊朗已经签署了关于自由区的协议。
《欧亚经济联盟条约》第52条规定了《欧洲经济联盟条约》第52条。
例如，一位企业家想将一批冬季夹克从中国带到俄罗斯。 你不能简单地把这些商品带入俄罗斯并开始销售：如果它们很危险，比如它们会引起过敏怎么办？
首先，您必须了解这些商品属于哪些法规以及如何确认合规性。 有相当多的技术法规 - 完整列表可在 rosstandart ** 上找到。 同一产品的要求可能同时受到多项法规的约束。 例如"关于儿童和青少年的产品安全"TR CU 007-2011 规定了儿童夹克的要求，同时"关于轻工产品的安全"TR CU 017 2011 规定了 ** 服装的要求。 乳制品、肉类、鞭炮、玩具、游乐设施、汽车、工业设备、香水和化妆品都有自己的规定。
EAC符合性声明
这是最简单的确认方法：制造商或进口商有书面的EAC符合性声明，证明产品符合欧亚联盟（TR CU EAEU）技术法规的要求。 此 CU-TR 声明也称为 EAC 符合性声明。
但未经测试的EAC符合性声明是不够的，仍然需要测试证据。 为了出具EAC符合性声明，产品必须在欧亚联盟认可的实验室进行检验，并且必须获得检验报告。
一般认证步骤计划如下：
如果您是进口商而不是制造商，则需要将测试样品带入俄罗斯。 测试样品必须通过俄罗斯海关申报。
选择要测试的实验室。 实验室必须具有测试此类产品的认证证书。
与实验室签订检测合同。
向实验室提供有关产品的文件、样品进口申报编号和用于测试的样品。
获取测试报告。
将测试报告上传到 Roskokush"rosakkreditation "** 并在此处注册 EAC 符合性声明。
检查EAC符合性声明是否已在注册系统上注册。
打印 EAC 符合性声明。
由欧亚联盟申请组织（进口商或制造商）负责人签署。 如果测试客户是独资企业，申请人必须签署EAC声明。
加盖组织或个别企业的印章（如有）。
清关：只需向海关提交一份已签署的带有唯一编号的EAC符合性声明的扫描件。
理事会 2021 年 11 月 12 日第 130 号决定 （1211.2021 № 130）
欧亚联盟技术法规认可测试实验室统一注册制度（
EAC符合性声明认证计划。 有六种认证方案：1D、2D、3D、3D、4D、5D 和 6D。
GOST R 54008-2022 第 5 节 （5 54008-2022）。
方案1d：根据申请人自己的证据申报量产产品。 这是最宽松的方案，即在不检查样品的情况下通过文件检查货物。
场景 2D 与场景 1D 类似，但不适合批量生产，仅适用于特定批次或单个产品。
3D解决方案：用于批量生产。 但与 1D 不同的是，申请人不能将自己局限于自己的测试证据——仅凭文件已经不够了。 申请人必须在认可的实验室对特定产品样品进行测试。
4D解决方案与3D解决方案相同，但可用于一批产品或单个项目。
5D 和 6D 计划更加罕见和具体。 我从未见过以这种方式申报的货物。
因此，5D方案适用于以下设备：
将用于危险生产设施;
它太复杂了，无法在实验室中进行测试，必须直接在工作场所进行组装和测试。
案例 6D：适用于拥有自己的实验室和符合 ISO 标准的质量管理体系的大型工业公司。
申请人可以选择自己的申请方案，但须遵守技术法规的限制。 例如，皮革和毛皮服装、帽子、手帕、毛巾和围巾不适合最简单的方案 1D 和 2D。
符合性证明
EAC认证
EAC符合性声明规定，制造商或进口商自行决定确认符合性。 另一方面，EAC 认证是专门组织的责任——它被称为认证机构。 通常，它是一家经过认证并可以颁发授权证书的测试有限责任公司。
EAC认证程序如下。 首先，在欧共体注册中，您应该选择拥有授权产品并满足必要技术要求的认证机构。
然后决定要认证的产品：一系列产品或特定批次的产品。 对于散装产品，请为认证机构检查生产的可能性做好准备。 如果您是进口商并且生产商在另一个国家/地区，这将是一个问题。
一旦与认证机构签订合同，剩下的就留给认证机构了：选择实验室进行测试并确定符合性确认方案。 有九个这样的计划，但我将介绍前四个 - 这些主要针对中小型企业：
1c - 用于大规模生产的产品;
2c - 用于大规模生产的产品，如果制造商已实施经过认证的管理体系;
3c - 针对特定批次的产品;
4c - 单个产品，但测试不得对其造成损坏。
如果测试确认产品符合技术法规的要求，您将获得带有个人编号的 EAC 合格证书。 您可以在 Roskosh 认证服务处执行此操作"rosakkreditation "在注册系统上检查EAC合格证书的有效性。
例如，我们从中国进口用于化妆品和美甲沙龙的紫外线灯。 HS编码为85 16 79 700 0。 本海关代码受两项技术法规的约束：
tr cu 004/2011 "低压设备安全"。
TR CU 020 2011 “技术手段的电磁兼容性”。
请允许我提醒您，我们的欧亚联盟法规不允许EAC符合性，必须采用EAC符合性证书。 由于产品将分批进口，因此制作批量生产合格证书的认证方案为1C。
然后，我们从注册处选择合适的认证机构并与之签订合同。 我们了解测试需要多少盏灯，这些信息将由实验室提供。 我们将样品带入海关并申报，然后将其交给实验室。 如果测试没有问题，我们将颁发EAC合格证书。
符合性确认
国家注册 （SGR）。
某些类型的产品具有更高的质量和安全要求。 这种类型的产品不需要EAC符合性声明或EAC认证，但确实需要国家注册，这是一个更复杂的认证程序。
例如，以下法规规定了国家注册的要求：
tr cu 021/2011 "关于食品安全"--维生素、增味剂、顺势疗法**。
tr cu 009/2011 "关于香水和化妆品的安全性"--卫生用品、染发剂、晒黑和纹身产品、香水。
tr cu 007/2011 "关于儿童和青少年产品的安全性"--适用于几乎所有类别的儿童产品。
还有一份需要注册的商品清单，无论它们属于哪个技术法规。 例如
食品。 与人体**、食品或药品接触的产品;
卫生用品。 转基因产品。
使用纳米技术制造的产品。
国家注册由Rospotrebnadzor进行。 认证计划如下。
与Rospotrebnadzor指定的实验室签订测试合同。
将产品样品提交给实验室。
获取测试报告。
将数据和包装文件传输给Rospotrebnadzor公司。 欧洲共同体委员会"关于产品的国家注册证"决定。
如果一切就绪，并且测试报告确认产品符合规定的要求，Rospotrebnadzor将颁发国家注册证书SGR。 您可以在专用注册系统上检查文件的真实性和相关性。