猪甘露糖受体 C1 样蛋白 1 （MRC1） ELISA 试剂盒程序。
1.实验原理。
该试剂盒使用间接酶联免疫测定法测定猪血清、血浆、细胞培养上清液或其他相关生物样品中猪甘露糖受体 C1 样蛋白 1 （MRC1） 的水平。 在平板上涂上纯化的猪甘露糖受体C1样蛋白1（MRC1）抗体，然后加入待测样品和酶标记的猪甘露糖受体C1样蛋白1（MRC1）抗体，孵育并彻底洗涤，加入底物显色。 最后，在450nm处用酶标仪测量光密度，样品的吸光度值与猪甘露糖受体C1样蛋白1（MRC1）的浓度呈负相关，用标准曲线计算样品中猪甘露糖受体C1样蛋白1（MRC1）的浓度。
2. 步骤。
1.试剂制备：按照标签上的指示对所有试剂进行预处理和储存。
2.上样：将待测试样和标准品加入相应的微孔板中，加入适量稀释剂。
3.孵育：密封微孔板后，在37下孵育30分钟。
4.清洗：彻底清洗微孔板以去除未结合的蛋白质和其他杂质。
5.酶标记添加：将酶标记的抗体加入微孔板中，密封并孵育 30 分钟。
6.洗涤：再次彻底清洗微孔板以去除未结合的酶标记物。
7.显色：加入底物溶液并在室温下孵育15分钟。
8.停止反应：加入终止液以停止显色反应。
9.检测：在酶标仪上测量每个孔的光密度并记录数据。
10.资料分析：根据标准曲线计算待测样品中猪甘露糖受体C1样蛋白1（MRC1）的浓度。
3. 注意事项。
1.为保证试验结果的准确性，实验过程中应严格遵守操作规程和注意事项。
2.使用试剂前，应仔细检查其外观和有效期，确保试剂质量符合要求。
3.在整个实验过程中，微孔板应保持密封，以避免污染和蒸发。
4.确保在洗涤过程中充分清洗每个孔，以去除未结合的蛋白质和其他杂质。
5.在着色反应过程中，应控制温度和时间，以保证反应的准确性。
6.光密度测量应在设定的波长下进行，以确保数据的准确性和可靠性。