1.PRRSV的免疫特性。
1.PRRSV NSP2 遗传变异调节宿主免疫反应;
2.抗体依赖性增强效应 (ADE)。
3.“免疫力弱促进病毒变异”的理论。 PRRSV在低细胞免疫或抗体免疫压力下发生突变逃避免疫,病毒突变准确测量加速增加480%,病毒突变由“慢”变为“运行”。
4.NADC30样菌株的结构蛋白(SP)免疫原性差,诱导抗体水平低
5.NADC30样菌株CHSX1401具有很强的免疫逃避能力,能有效激活炎症和宿主免疫系统,促进疾病的持续存在。
2. 关于蓝耳病疫苗的开发与应用
6.2024年,勃林格英格尔翰公司开发了世界上第一种PRRS活疫苗。
7.2024年,拜耳开发了第一种灭活PRRS疫苗。
8.截至目前,欧洲已有4种灭活PRRS疫苗和5种PRRS活疫苗美洲有1种灭活PRRS疫苗和5种PRRS活疫苗。
9.2024年,中国研制出第一种PRRS活疫苗(CH-1R株)。
10.截至目前,我国共获批灭活PRRS疫苗2种、PRRS减毒活疫苗7种、基因工程嵌合疫苗1种。
三、蓝耳病管理要点及未来疫苗展望
11.尽量减少后备母猪数量**(促进闭环生产):3个月或更长时间的封闭组管理,检测隔离,免疫驯化;
12.控制猪场内猪群流量的管理;
13.两点生产,全进全出,胎儿管理;
14.PRRS免疫管理:疫苗选择和免疫方案(PRRS不稳定田间连续2次活疫苗免疫+仔猪免疫后两个月需要转出,未来种猪群使用灭活疫苗免疫更为谨慎)。
15.倡导病毒检测和疫苗选择,灭活疫苗可选择类型免疫;
16.后备母猪使用现场血清或减毒疫苗进行驯化;
17.生物安全:组清+部分组清、24小时内寄养、病弱猪淘汰、针尖管理等;
18.PRRS监测:制定系统的采样方案和检测方案,尽可能收集口腔液进行PCR检测
19.使用抗生素和优质中药进行保健,中药可在蓝耳病初期、患病中、康复后使用,主要侧重于前期护肺,中期清热,后期提高免疫力。
20.目前,PRRSV和重组株的新缺失、插入和突变菌株不断涌现,PRRSV的进化速度正在加快。 这与我国大部分养猪场生物安全措施不完善有关,导致PRRSV传播,有毒种猪引入,PRRS减毒活疫苗不规范使用。 因此,养猪场蓝穗病的防控策略是预防该病的重要措施。
21.PRRSV是一种复杂的遗传变异,由于病毒3 5校正功能缺乏RNA依赖性RNA聚合酶(RDRP),无法纠正PRRSV复制过程中发生的碱基突变,因此不可避免地会出现突变病毒。 不同菌株之间的重组加剧了PRRSV的遗传变异,促进了PRRSV菌株的多样化。
22.重要的是要高度重视免疫力不足会促进病毒的突变。 因此,在使用活苗或血清后对灭活幼苗进行免疫是养殖场的可靠选择。 当免疫力不强时,在病毒拮抗宿主先天免疫的过程中,保留了一些有利于免疫逃逸的突变,会促进病毒的快速突变。
23.猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)疫苗接种被广泛用于控制临床疾病,但在某些情况下效果不佳。 在比利时,有现场报告称母猪常规接种了PRRSV,但血清阴性的ELISA:ELISA无反应。 使用IDEXX ELISA (ELISA 1)和CIVTeS ELISA (ELISA 2)检测来自70个接种PRRSV的母猪群的1400头母猪的PRRSV特异性抗体,以评估ELISA无反应的患病率。 病毒中和试验中中和抗体 (NABS) 的定量。 采用单因素logistic回归法确定ELISA无反应的人群危险因素。 无反应猪的猪群患病率为35% 至 4患病率在人群水平上为 1%、40% 之间,在 5%-20% (ELISA 1) 和 5%-30% (ELISA 2) 之间变化。 ELISA无反应猪的中和抗体(NABS)显著低于ELISA反应猪。 使用改良活疫苗和灭活疫苗的组合,畜群中ELISA无反应的风险显著降低。
本文部分信息**:何东生,“PRRS的实践研究与防控”。