高效过滤器主要用作洁净室或无尘车间过滤系统的末端过滤，是直接关系到空气洁净度的重要过滤器。 高效过滤器的检漏作为洁净车间检测项目之一，越来越受到重视，基本成为制药企业、电子企业的必检项目，医院、精密制造、食品加工等行业对高效过滤器的检漏也越来越多。
关于北京中邦兴业
作为一家专注于为生物制药、集成电路、芯片、半导体、新能源等行业提供洁净环境整体解决方案的服务商，北京众邦兴业不仅可以提供全套洁净室环境检测仪器，还可以根据客户需求为客户提供一站式洁净环境检测验证解决方案。
北京众邦兴业可提供一站式高效过滤器检漏仪及现场检测验证服务。
高效过滤器检漏已安装条件如下：洁净室建设完成，高效过滤器已安装调试，单机试运行及风量平衡完成，运行项目应在过滤器更换后更换，稳定运行后方可检测如果有扩散器或格栅风口，则应在检测泄漏之前将其拆除。
对于暖通空调系统中的HEPA，气溶胶可以直接从系统风扇的负压侧引入，以确保气溶胶到达HEPA时浓度均匀，如果要从管道引入，则应从HEPA引入至少10倍于管道直径的HEPA，转弯最少（美国环境科学与技术协会）。 一般来说，将上游气溶胶保持在所需的浓度和一定范围内的浓度波动就足够了。
高效检漏（冷烟） 高效过滤器检漏（冷烟）检定 PAO法适用于顶部无送风管的局部FFU机组和生物安全柜洁净工作台的检测，也可用于送风量小的空调系统
但是，由于其对风量的适应受限，在空调系统中往往需要分段检测，分为多个引入点，使用热量和烟雾不方便，有些空调系统由于不方便分段检测，需要使用粉尘量少的气溶胶发生器（冷烟）， 以及外部压缩空气或惰性气体（氮气瓶）的来源，压力需大于014mp。内置空压机，无需外接送风。
高效过滤器检漏（冷烟）使用仪器：
气溶胶发生器（冷毛）+气溶胶光度计+尘源（PAO气溶胶）。
GTI高效过滤器检漏（冷烟）配套仪器]。
高效检漏仪 - 气溶胶光度计 GTI3990]。
高效检漏仪 - 气溶胶光度计 GTI3991]。
高效过滤器检漏（冷烟）适用范围：
气溶胶发生器冷烟是指利用压缩空气吹出液体中的气泡，通过拉斯金喷嘴飞溅产生多分散相PAO气溶胶，处于物质状态，粒径为0约65um，送入高效送风口。 由于雾量小，主要用于单台高效送风口、生物安全柜、洁净工作台、称重室、洁净传递窗、称重室等送风量小于10000风量的检测。 由于系统的特殊性，PAO测试只能通过冷烟进行。
冷毛气溶胶发生器GTI3990-01]。
冷毛气溶胶发生器GTI3990-03]。
气源：压力大于 0 的外部来源的压缩空气或惰性气体（氮气瓶）14mp。内置空压机，无需外接送风。
HEPA过滤器检测（冷烟）步骤步骤1：用压缩空气源准备测试设施的外部，并将气溶胶发生器（冷毛）连接到HEPA过滤器的上游吸入口。 压缩空气输入压力保持在大于4kg cm3的状态，风扇正常开启，使与送风混合的气溶胶进入测试设施中HEPA过滤器的上游，并稳定一段时间。 确保气溶胶 （PAO） 均匀分布在此 HEPA 过滤器的上游。
步骤2：打开气溶胶（PAO）光度计，直到获得稳定的气溶胶（PAO）上游浓度值，建立100上游浓度基数气溶胶 （PAO） 的上游浓度不低于 20 g l。
步骤3：使用气溶胶 （PAO） 光度计在 DUT 设施中 HEPA 过滤器的下游测试泄漏浓度，测试点分布在 DUT 设施中 HEPA 过滤器的所有部分和密封材料的交界处，扫描整个过滤器面、过滤器和框架之间、框架和框架之间， 以及框架和静水压力箱之间。扫描时，采样头距离滤光片面约 1 英寸（约 2 英寸）54厘米），扫描速度不超过5厘米。扫描是以直线来回完成的，有重叠的线。 读取测试数据。
步骤4：试验值取最终泄漏浓度（ ），即为HIPA完整性试验结果。 高效过滤器的泄漏率应小于或等于001%。
如果HEPA在检测过程中，则所有点的泄漏百分比（泄漏率%）不超过001%，HEPA是合格的，如果有一个%大于001%，判定为不合格，点标出，需要修理或更换。 高效滤料的渗漏允许用专用胶水进行修复，但单次渗漏的面积不能大于总面积的1%，所有渗漏的面积不能大于总面积的5%，否则必须更换。
北京众邦兴业拥有一支专业的技术工程师团队，可提供售前上门仪器演示测量、售后验证培训服务，并具有专业的CMA资质，可提供上门检测验证，出具专业报告。 如果您对高效过滤器检漏有任何疑问或需求，可以随时联系北京众邦兴业，专业工程师一对一解答。