最近生命科学与技术学院王忠良教授团队研制了一种新型分子成像探针，可在体内高灵敏度、高特异性地识别原发性肺肿瘤和肺转移灶，为肺癌病灶的准确检测提供了有效的策略。 相关研究结果发表在AngewandTechemieInternational Edition（影响因子：16.）上。6）在题为“一种可激活的近红外荧光探针用于精确检测肺转移肿瘤：一个传统分子”的惊人转折“上文章唯一对应单位为西安电子科技大学，唯一通讯作者为王忠良教授，文章第一作者为青年教师贾倩博士、张瑞丽副教授和博士生闫浩浩。
肿瘤转移是癌症衰竭**和患者死亡的主要原因。 尽管肿瘤早期诊断的进步提高了原发肿瘤的有效性，但转移瘤的诊断和治疗仍然非常困难。 肺作为循环系统的主要器官，是极其常见的转移器官，几乎占所有类型癌症转移的50%。 因此，准确检测肿瘤肺转移灶，对于提高最佳疗效、改善患者预后具有重要意义。 然而，目前的肺部成像方法往往具有灵敏度低、特异性差的缺点，使得准确识别肺转移极具挑战性。
在研究中，作者发现传统的近红外荧光花青染料IR780在体内循环过程中容易被肺部非特异性吸收，产生较强的背景信号，极大地影响了其成像信噪比。受此启发，提出了一种独特的策略，将传统染料IR780在活体成像中的劣势转化为优势，进一步拓展了荧光探针在肺相关肿瘤病灶成像中的应用。
在这项研究中，作者将IR780的非特异性肺蓄积优势与合理设计的pH超灵敏磷酸钙（CAP）相结合，系统地研究了聚合物模板、合成pH值和染料掺杂浓度等参数对合成PMT探针荧光性能和响应性的影响。 通过优化合成条件，可被肿瘤微环境激活的近红外荧光探针PMT9可被肿瘤微环境的pH值特异性激活，并能将肿瘤微环境与正常组织之间细微的pH值差异快速转化为明显的荧光信号，从而产生显著的荧光开启对比度。 结果还显示，PMT9在癌病灶中被荧光特异性激活，但在正常组织中没有明显的荧光信号，这降低了IR780在体内非特异性积累产生的背景荧光，并显著提高了体内肺部成像时的信噪比。 PMT9对肺部肿瘤具有优越的特异性和信噪比，不仅可以识别具有高特异性的原发性肺肿瘤，还可以准确显示肺转移，使PMT9具有对肺相关肿瘤病灶成像的潜力，本研究为肺癌病灶的准确检测提供了有效的策略。
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通讯员：贾倩.
编辑：郭楠楠 审稿人：王冠宇 编辑：王戈 制片人：西安电子科技大学荣**中心