脂质体的粒径通常通过动态光散射（DLS）和单颗粒光学传输进行。
传感技术（单粒子光学传感，spos）。 动态光散射是确定亚微米脂质体大小最常用的分析技术，单颗粒光学传感 （SPOS） 用于测量大于 1 m 的脂质体的大小。
脂质体的粒径也会影响脂质体对肿瘤组织的靶向作用。 脂质体的粒径必须大于 10 nm，以避免肾脏滤过效应。 脂质体可以经历增强的渗透性和保留效果（增加渗透性和保留效果）的最大粒径由许多因素决定。 作为被动靶点，它完全依赖于扩散调控的药物递送机制。 Dreher等[6]报道，粒径为几百纳米的颗粒容易在肿瘤组织中积聚，而沉积有EPR效应的脂质体粒径上限为400nm，大于400nm的脂质体不能通过肿瘤空间扩散。 肿瘤血管开口的孔径为50 100 nm，是限制脂质体渗透到肿瘤组织的重要途径。 综上所述，脂质体通过EPR效应在肿瘤组织中积累的有效粒径范围为10 150 nm。
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