“从诊断重症肌无力到结婚成家，再到现在一家三口幸福，一路走来非常艰难，感谢家人和武汉市第一医院的医护人员。 27岁的妍妍是一名重症肌无力患者，元旦前她被赐予了一位男宝，终于圆验了母亲的梦想。
两年前，25岁的闫妍突然出现颈部僵硬，无法说话，就医后，武汉市第一医院神经内科副主任、神经肌肉免疫病亚专科主任罗丽君确诊为重症肌无力，为中度全身型。 住院后症状缓解**后，妍妍坚持定期到医院神经内科“神经肌肉免疫病专科门诊”复诊服药，直到症状完全缓解，生活和工作恢复正常，2024年初她很高兴成为新娘。
重症肌无力患者可以生育怀孕会使病情恶化吗？婚后，妍妍专程到门诊会诊，在详细评估病情后，罗丽君主任和主治医师杨杰医生为她调整了用药，避免使用致畸药物，同时稳定用药剂量，维持最小用药剂量，维持症状基本缓解。
自2024年春季成功怀孕以来，妍妍10月的怀孕可谓“惊恐”，经历了孕早期肌无力加重、孕晚期呼吸功能下降的风险，但好在有重症肌无力团队的护航。
妍妍坚持要去武汉市第一医院神经内科重症肌无力门诊进行随访和孕期随访 图供稿人于萍）。
2024年12月，她终于进入了预产期，妍妍入院分娩。 在妇产科、麻醉科、新生儿科、神经内科重症肌无力团队的配合下，燕燕于11日剖宫产了一名体重超过6斤的健康男婴。
产后第三天，妍妍出现重症肌无力危象，四肢无力，呼吸困难。 重症肌无力团队会诊后，妍妍立即被转入神经内科抢救**，随后给予丙种球蛋白休克**，最终化危为安，病情逐渐稳定，元旦前出院回家坐月子。
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病。 武汉市第一医院神经内科副主任、神经肌肉免疫病亚专科主任罗丽军介绍，肌肉的活动需要依靠神经传递信号，但自身免疫异常导致的重症肌无力患者会产生相关抗体，阻断神经肌肉之间的正常信号传递，使肌肉不能很好地收缩。 最明显的表现是容易疲劳，即自发性肌无力，如眼睑下垂、复视、四肢无力、吞咽困难、呼吸困难等。
妍彦的成功经验将鼓励更多重症肌无力患者回归正常生活。 罗丽军主任表示，重症肌无力虽然是一种罕见病，但可以预防和治疗，育龄患者可以在第一个稳定期开始考虑备孕，从孕早期、怀孕到分娩，整个过程需要密切监测和管理，确保孕妇和婴儿的安全。
记者：谢青 通讯员：杨杰、于萍、高锐。
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