12月1日，中国医疗器械龙头企业深圳市迈瑞生物医药电子有限公司宣布，11月30日完成对德国Diasys Diagnostic Systems GmbH（以下简称“Diasys”）75%股权的收购，成交价为115亿欧元。
迈瑞医疗总裁吴昊表示：“欢迎帝亚思成为迈瑞大家庭的一员此次收购Diasys的完成，将使我们能够快速搭建迈瑞的海外首链平台，获得优秀的国际化人才团队，完善体外诊断产品的配套。 迈瑞将为Diasys提供资源，并利用其国际整合经验，快速实现双方业务的协同发展。 ”
我们很荣幸能成为迈瑞的一员。 我们将相互赋能，扩大我们的全球影响力。 Diasys已准备好携手共进，共创未来。 Diasys创始人博士“君特·戈尔卡说。
公告显示，交易完成后，迈瑞医疗全资子公司迈瑞荷兰公司直接持有迪亚斯75%的股权，依法享有各项股东权利并承担相应的股东义务。 Diasys及其子公司将被纳入迈瑞的合并财务报表。
IVD业务（即“体外诊断业务”）是迈瑞医疗的三大业务板块之一。 根据公司2024年第三季度报告，公司前三季度营业收入为2734亿元，体外诊断业务营收规模占公司总营收的三分之一以上。
搭建全球链平台，布局海外和本地
通过此次收购，迈瑞旨在打造全球**体外诊断产品连锁平台的能力建设，加速海外市场布局。 资料显示，Diasys成立于2024年，是全球知名的体外诊断品牌，深耕体外诊断试剂和质控校准品领域超过30年。 作为全球首家推出稳定、即用型液体生化试剂的品牌，帝亚世产品在全球客户中享有盛誉。 Diasys总部位于德国霍尔茨海姆，在欧洲、亚太、拉美等地区设有生产基地。
迈瑞表示，此次收购Diasys是公司体外诊断业务国际化的重要一步，对公司意义重大。IVD检测系统由仪器和试剂组成，除了产品性能外，客户对试剂交付的时效性也有很高的要求。 通过此次收购，迈瑞将快速接入全球首链平台，实现海外各大市场的本地化生产和交付，不仅可以提高对客户的交付响应，还可以增强产品的综合成本竞争力，从而支撑海外中大样本客户群体的最终突破。
改进质量控制和校准包，以提高检测系统的性能
2024年，帝亚思在全球率先推出全液体、即用型、长效稳定的生化试剂，在生化试剂领域有着深厚的研发经验。 此外，Diasys还拥有良好的质量控制和校准器的研发和生产能力，可以为客户提供高质量的产品。
迈瑞表示，Diasys的质量控制和校准器能力可以有效地补充IVD产品线。 质量控制校准器是整个检测系统不可或缺的一部分，对于提高检测系统的性能非常重要。 目前，迈瑞的IVD产品线包括血细胞分析、生化检测、免疫分析、凝血检测、尿液分析等细分领域，而帝亚思的质控校准能力将有效补充现有的IVD业务体系。
迈瑞在跨境并购方面拥有丰富的经验。 自2024年以来，公司先后收购了美国的DataScope、美国的Zonare、澳大利亚的ULCO和芬兰的HyTest，都取得了良好的整合效果。 本次交易完成后，Diasys将被纳入迈瑞的管理体系，双方整合团队将通力合作，精诚合作，通过产品赋能、联合开发、平台拓展等方式，推动Diasys整合工作按计划有序开展，全面提升迈瑞医疗IVD业务的综合竞争力，服务于公司长期发展战略。
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