在我国生物医药园区产业竞争力排名第一的苏州工业园区，有一家成立仅三年，但已连续两年入选中国潜力独角兽企业的中国潜力独角兽企业，荣获苏南国家自主创新示范区潜力独角兽企业， 并被苏州市评为重大创新团队的创新药物开发企业**，就是苏州亿联生物***肖亮博士作为公司的联合创始人兼首席运营官（COO），是亿联生物的灵魂人物之一，负责公司下一代ADC（抗体药物偶联物）技术的研发。亿联生物为什么会在短时间内成为前沿ADC，或许我们可以从肖亮博士的经历中找到一些答案。
学习学术，打下坚实的基础
在中国科学技术大学获得生物科学学士学位后，肖博士在南加州大学攻读化学工程博士学位。 2024年至2024年，肖博士每年获得“海外研究奖学金”，在美国各大知名学术期刊共发表文章11篇，同时被美国国立卫生研究院（NIH）美国医学图书馆收录，其中以第一作者共发表文章5篇， 包括“一种有效的免疫毒素靶向”。 成纤维细胞活化蛋白用于治疗小鼠乳腺癌“，”mRNA Display 选择的抗体模拟配体靶向树突状细胞定向抗原递送的 DC-Sign “，”交联多层脂质体用于抗癌药物的受控递送“，”TLR4激动剂与树突状细胞定向慢病毒载体协同诱导抗原特异性免疫反应“和”树突状细胞定向接种慢载体编码PSCA用于小鼠前列腺癌”。学习期间扎实的理论知识和研究，为肖亮博士从事创新药物的研发奠定了坚实的基础。
创新专利 创造优势
2024年，肖亮博士回国加入某知名生物制药公司，从项目经理到研发副总裁，带领团队开展多项生物类似药CMC（化学制造与控制，包括生产工艺、杂质研究、质量研究与稳定性研究）和抗体创新药（单克隆抗体、 双特异性抗体和ADC），申请并获得国内外发明专利43项。第一发明人申请的专利包括“抗体-药物偶联物及其制备方法和用途，专利申请号：CN202180032620”、“抗TSLP抗体及其用途，专利申请号：CN202080074409”、“一种抗PD-L1抗体制剂，专利申请号：CN201911190037”、“细胞毒性剂及其偶联物及其制备方法和用途，专利申请号：CN201980006396”、“抗TIGIT抗体及其用途、 专利申请号：CN201811366907“、”抗体、偶联物及其制备方法和用途“，专利申请号：CN201811073498”，皮下注射用高浓度抗VEGF抗体制剂，专利申请号：CN201410093781“等。肖博士参与发明专利“一种PDL-1抗体及其药物组成及其用途，专利号：ZL2017800021828，zl201810647974.7、“已在美国、澳大利亚、俄罗斯、香港、日本等国家和地区完成海外专利注册。 此外，国内外还有多个其发明专利处于临床阶段的项目，目前最快的项目正处于提交上市阶段。 肖亮博士从事研发多年，对抗体药物有深刻的理解，在抗体的CMC工艺方面具有非常强的技术能力
知行合一，深耕细作adc科技
ADC药物由抗体、小分子毒素和接头三部分组成，它们以多种方式组合，不同的抗体、接头和小分子可能产生差异化的临床表现。 与抗体药物仅针对受体达到首病效果不同，ADC药物的出现，让许多过去无法成药或药效较差的小分子药物有了更多“变废为宝”的机会，为研发人员提供了更多的创新空间。 肖亮博士认为，ADC的概念是合乎逻辑的，机制是透明的，在临床实践中可以看到良好的效果。 因此，肖博士决定从ADC领域开始创业，并于2024年成为苏州亿联生物***的联合创始人兼COO。 在亿联技术平台开发初期，肖博士与联合创始人蔡家强博士共同提出了新一代接头-有效载荷的设计理念，并在短时间内成功获得了目标接头-有效载荷分子。 随后，肖亮博士带领团队首创了亿联的Tmalin（肿瘤微环境激活接头）技术平台，该平台拥有自主知识产权。 与全球其他领先的ADC技术平台相比，特马林技术展现出抗体应用范围广的差异化技术特点和先进优势，有效性好。 专注于特马林技术，亿联已完成12个项目，在肖亮博士的推动下，进展最快的YL201和YL202已进入中美I期临床试验。 目前已有多个项目达成国内外授权合作，包括Biontech、再鼎医药、复宏汉霖等，涵盖产品授权合作和技术平台授权合作，累计总交易额超过20亿美元。
精益求精，新颖进取
ADC经过三代，不断优化升级，突破了技术瓶颈，进入了第一代 肖博士认为，技术的迭代升级是以往为基础的，ADC的核心技术还在毒素和接头上。 对于最好的ADC技术，如何解决这些问题，通过在靶点、抗体、毒素、接头等多个方面进行改进和创新，推出临床效益更好的药物，是肖博士和亿联为之努力的事业，最终目标是开发出优秀的ADC药物，让患者真正受益。