介绍
基因组编辑是一种基因操作技术，可以在基因组水平上修改DNA序列。 该技术的原理是构建一种人工核酸内切酶，在预定的基因组位置切断DNA，切割的DNA在细胞内DNA修复系统修复的过程中会产生突变，从而达到基因组位点特异性修饰的目的。
CRISPR是一种针对细菌免疫系统的基因编辑技术，可识别靶细胞DN片段中靶点的核苷酸序列，利用核酸内切酶蛋白切割DNA靶序列，产生双链DNA断裂，在体内会通过细胞修复机制进行修复，其中，非同源末端附着的nhej的修复会产生短的核酸插入或缺失， 而由此带来的基因移码突变，将导致终止密码子的早期出现，从而完成靶细胞DNA靶基因片段的敲除。Cas9 gRNA基因鼓去除系统通过一个小的gRNA片段识别特定的DNA序列，并在识别位点附近切割DNA，从而实现基因的定点敲除或敲入。 由于特异性基因识别是由一小段RNA（即gRNA）完成的，而系统中的蛋白质成分保持不变，因此使用不同的合成或表达的gRNA与Cas9蛋白合作，实现不同基因的敲除非常方便。
建立了成熟稳定的基因干扰表达实验体系，可为您提供多种不同细胞（包括难转染细胞）的基因敲除细胞株构建服务。 拥有成熟的细胞实验服务平台，服务内容丰富细致。 同时，还可以为客户提供过表达、沉默、稳定细胞株构建等多种技术服务。
第 1 步
1. 筛选稳定的转染细胞系。
2 矢量构造。
3 病毒包装。
4 细胞转染。
5.筛选稳定转染的细胞系。
6 交货（面议）。
实验报告。 构建病毒载体。
感兴趣的基因表达检测报告。
基因敲除细胞
单元格选择
1 不得有支原体污染。
2 选择具有成功案例的细胞系。
3.细胞易增殖，克隆形成率高，无多基因问题，染色体突变不多。
4 肿瘤细胞系。
适用范围
1.研究基因的功能和表达调控机制。
2.找到合适的药物靶点。
优势：
l 成功率高，交货速度快;
l 服务至上：合理，根据客户需求的综合分析，为客户提供满意的结果;
l 专业的技术支持，确保有力、周到、及时的售前售后服务支持，随时准备为您解答任何问题;
l 完整的上下游服务：拥有完整的细胞、抗体、蛋白质等服务平台，一站式技术服务，节省客户宝贵的时间和金钱。
l 多种具有不同启动子和标签的慢病毒表达载体可供选择
l 细胞清澈，质量好，无细菌、真菌和支原体污染
服务流程
双方沟通后，确定实验方案，确定服务需求，签订合同，预付款，开始实验，交付结果。