黄芩素是一种黄酮类糖苷，在亚洲国家主要用作草药补充剂。 黄芩苷具有多种有益的生物活性，包括抗糖尿病。 黄芩苷可保护脂多糖 （LPS） 刺激的肠细胞免受炎症和细胞旁通透性改变的影响。 此外，在神经元-星形胶质细胞共培养模型中，黄芩苷通过调节 BDNF TRKB PI3K AKT 和 MAPK ERK1 2 信号转导轴来减轻氧-葡萄糖剥夺诱导的损伤。 研究表明，黄芩苷通过抑制ACSL4介导的延迟再灌注损伤来预防心肌缺血，这与结果一致，表明黄芩苷在脑出血期间抑制延迟铁。
此外，据报道，黄芩苷可以降低高脂肪饮食小鼠的肝脏重量、附睾脂肪和体重 （b.）w.），表明它可有效减少肥胖和肝病。此外，黄芩苷可有效预防高血糖引起的心血管畸形、细胞凋亡和活性氧（ROS）的过量产生，有助于妊娠期糖尿病孕妇的胎儿健康发育（Wang等）。，2018）。黄芩苷对炎症反应和胰岛素抵抗的免疫调节作用使用高脂肪饮食诱导的肥胖小鼠模型得到证实。 此外，黄芩苷可以通过增加小鼠脂肪细胞中AMP活化激酶（AMPK）和AS160磷酸化和葡萄糖摄取来维持全身葡萄糖稳态，突出了其潜在的协同降血糖作用（然而，关于黄芩苷在糖尿病患者中的应用或用于癌症预防的研究很少，而黄芩苷阻碍T2D进展为癌症的机制知之甚少。
尽管黄芩苷和其他类黄酮苷对糖尿病或癌症模型的抑制作用已经证明了好几年，但这项研究仍有一些创新。 首先，虽然T2D与癌症之间的联系已经得到证实，但其机制尚未明确，本项目已经深入揭示了其分子机制。 其次，首次研究了HKDC1的特殊基因RNA M6A在调控T2D诱导的癌症发展中的作用。 第三，在体外和体内T2D诱导的肝细胞癌模型中，作者证明了黄芩苷与其三种类似物之间的关键构效关系，表明黄酮类糖苷具有在临床T2D诱导的胃肠道癌症中得到良好应用的潜力**。 此外，考虑到黄芩苷及其类似物与化疗药物相比毒性低、毒性低，可与化疗药物合用用于临床佐剂。