医疗器械的委托研发和生产

从大湾区到华中地区，一直到北方，我们记录了CDMO从中国本土到中国本土的一路走来。 在过去的五年中，我们真正完成了集研发、系统、注册、生产于一体的CDMO服务全流程，不仅如此，我们还在有源和无源医疗器械的基础上，专注于II类和III类生物医用材料。

近日，我们与客户合作的“医用水凝胶敷料”产品已通过广东省医疗器械注册审批，如冬日暖阳绽放。 该产品性能优异，技术新颖，配方和工艺国内领先，为相关临床问题提供新的解决方案。

如果您想要CDMO，又想降低医疗器械注册和投资的风险，让更好的产品能够合规并获批上市，我们在这里等您！

研发室

由硕士、博士、博士后组成的近20人的研发技术团队，具有10年以上的项目开发经验，涵盖材料科学、生物学、临床医学等专业。

厂

10000级GMP厂房，专业的生产管理团队;通过医疗器械生产管理体系和ISO13485体系认证高标准的质量控制和质量可追溯性要求。

办公室

以市场需求为导向，依托自身成果转化核心技术平台，致力于成为生物医用材料与健康科技转化的平台。